La oss bruke følgende alleler for å representere genene som er involvert:
- C :Normalt syn allel (dominant)
- c :Fargeblindhetsallel (recessiv)
Siden faren er fargeblind, må han ha to kopier av c-allelen (cc). Moren er normalt seende og homozygot, noe som betyr at hun har to kopier av C-allelen (CC).
Når den fargeblinde faren (cc) og normalsynt homozygot mor (CC) får barn, vil alle døtrene deres være bærere. Dette er fordi døtrene vil arve én C-allel fra sin mor og én c-allel fra sin far.
Slik ser genotypene til foreldrene og datteren ut:
Foreldre:
- Far:cc (fargeblind)
- Mor:CC (normalsynt, homozygot)
Datter:
- Bærer:Cc (normalt syn, bærer)
Datteren vil ha normalt syn fordi hun har minst én kopi av den dominerende C-allelen. Imidlertid vil hun også bære den recessive c-allelen, noe som betyr at hun kan overføre den til barna sine. Hvis hun har barn med en fargeblind hann (cc), er det 50 % sjanse for at guttebarna deres blir fargeblinde og 50 % sjanse for at deres kvinnelige barn blir bærere.