Ifølge leukemi og lymfom Society , er MDS kategoriseres som lav - risiko eller høy - risiko . Lavrisiko tilfeller er slow- utvikling og vanligvis resultere i mild til moderat anemi . Selv om litt svekket , de berørte blodceller og blodplater fortsetter å gå inn i blodbanen , og leverer oksygen for cellulær generasjon , bekjempe infeksjoner og hjelpe til blod - clotting . Høy risiko MDS fører til en utarming av modne blodelementerog en økning i umodne " blast " celler , noe som resulterer i alvorlig anemi og muligens leukemi .
Årsaker
MDS er oftere funnet hos eldre voksne , mennesker som har hatt kjemoterapi eller personer som har hatt høye nivåer av eksponering for visse forurensende stoffer , som for eksempel plantevernmidler og benzen . Men MDS kan forekomme hos barn så unge som fem . Årsaksfaktorer kan inkludere en genetisk predisposisjon for kromosomuregelmessigheter, blodsykdommer som anemi og hepatitt , og utvikling av juvenil leukemi .
Symptomer arkiv
tegn på denne tilstanden er ikke mulig å påvise . I mange tilfeller er symptomene på MDS ikke oppdaget før en blodprøve for andre forhold avslører tegn på blodcelleforandringer. Visse symptomer på potensielle MDS er lik anemi , inkludert kronisk tretthet og svakhet , kortpustethet , hyppige infeksjoner , og uvanlige blåmerker og blødninger . Blekhet i huden og små flekker under huden fra uregelmessige blødninger er også symptomer på MDS .
Diagnose
Påvisning av MDS hos barn kan bli hjulpet av en forståelse av eventuelle tidligere medisinske tilstander symptoma av blodceller dysplasi . Anemiske forhold, familiehistorie med blodcelledysfunksjoner og visse fysiologiske avvik kan indikere et potensiale for utbruddet av myelodysplastisk syndrom hos barn . Undersøkelse av blodcelleegenskaperfor å identifisere symptomer på MDS kan inkludere blodverdier, blodprøver for å eliminere andre mulige årsaker , kreft screening og benmargsundersøkelse .
Behandling
Blood og blodplatetransfusjon er de vanligste MDS behandlinger . Prosedyrene opprettholde en konsistent nærvær av friske blodlegemerog blodplater for å motvirke nedbrytningen av friske celler. Den første stoffet til å være indisert for MDS er Vidaza ( azacitdine ) , som normaliserer DNA karakteristikker av blodceller som finnes i benmargen . Nylige fremskritt i stamcelleforskningtilby flere alternativer for behandling av myelodysplastisk syndrom hos barn .