En kvinne med hemofili og en mann uten å gifte seg. Hva er sjansene for at deres første barn får hemofili?

Siden hemofili er en kjønnsbundet recessiv egenskap som bæres på X-kromosomet, kan vi bestemme sannsynligheten for at barnet deres har hemofili (angitt med H) basert på arvemønsteret.

Siden kvinnen har hemofili (H), må hun ha to kopier av det berørte genet (XH XH). Den upåvirkede (friske) mannen vil ha to normale kopier av X-kromosomet (XH Y).

Når de får barn:

- Alle sønnene deres (XY) vil være friske (XH Y) fordi de vil få ett upåvirket X-kromosom fra faren.

- Alle døtrene deres (XX) vil være bærere (XH XH) som sin mor, da de vil få ett påvirket X-kromosom fra henne.

Derfor er det 0 % sjanse for at deres første barn, uavhengig av kjønn, vil ha hemofili.