Har legen din utføre en ultralyd. Begynnelsen på 16 uker , kan en ultralyd bestemme barnets kjønn med 80 prosent til 90 prosent nøyaktighet . Testen gir bedre resultater mellom det 18. og 26. uker. Legene vet ikke generelt gi en ultralyd for det formål å sjekke barnets kjønn , men vil utføre ultralydundersøkelser med jevne mellomrom for å sikre at alt går framover jevnt.
2
Spør legen din for en amniocentisis test. Denne testen bærer en 1 prosent til 1,5 prosent risiko for spontanabort og en 1 prosent sjanse for andre svangerskapskomplikasjoner , så bruk denne testen bare mens du ser etter mistanke genetiske sykdommer . I denne testen , legen setter en nål inn i fostervannet rundt barnet for å samle et utvalg.
3
Sjekk resultatene av en chorionic villus sampling (CVS ) test . Leger bruker denne testen for å bekrefte genetiske problemer i høyrisiko tilfeller. Ved utførelse av denne test , tar legen en prøve av den embryoniske membran. CVS tester bære en betydelig risiko for komplikasjoner med en spontanabort rate på om lag 4 prosent og en 3 prosent sjanse for å miste fostervann eller å ha en baby med deformerte legemsdeler , spesielt når du er ferdig før 10. svangerskapsuke. Resultatene av denne testen er ikke så nøyaktig som en ultralyd eller amniocentisis .
4
Be om en DNA-test . Selv om de gir fullstendig nøyaktighet , prenatal DNA-tester er svært kostbart og brukes bare i spesielle tilfeller i kontrollerte innstillinger.