Hvordan Does DNA Sekvense Work

? En av måtene som forskere og biologiske forskere har lært om genetikk er ved å utføre DNA -sekvensering . Denne prosessen viser i hvilken rekkefølge DNA er nukleotid- proteinbaservises i DNA -molekylet. I utgangspunktet , DNA -sekvensering var en langsom prosess som siden har blitt finpusset og utviklet for å være raskt og enkelt gjort gitt riktig utstyr , kunnskap og opplæring . Primer

Før DNA-molekylet kan bli sekvensert , dens enkelte kromosomer trenger å bli brutt ned i mindre biter , som er lettere å analysere . Kromosomene har en base rekke fra 50 til 250 millioner , så å bryte dem ned gjør dem enklere å administrere for sekvensering utstyr . De mindre biter brukes til å lage sett med DNA-fragmenter som varierer i lengde , men har samme DNA- basen .
Separasjon

De mindre DNA- fragmenter som er opprettet i løpet av priming trinn er separert ved hjelp av en prosess kjent som gel -elektroforese . Fluorescerende fargestoffer tilsettes til de fraskilte proteiner for å undertrykke varmeledningsevne av molekylene og å stoppe molekyler fra å passere andre materialer . I en enklere måte, dette trinnet fryser i det vesentlige de separerte proteiner i deres sted , slik at de kan analyseres i det neste trinn i DNA- sekvenseringsprosessen .
Fragment Identification

hvert DNA-fragment som er opprettet i de to foregående fremgangsmåten er identifisert ved hjelp av det endelige proteinbasis . Dette DNA- basen er gjenskapt ved hjelp av DNA-prøven opprinnelige sekvens av A , T , C og G proteiner som er identifisert i hver av de mindre DNA-fragmenter . DNA- sekvensering utstyr analyserer resultatene og deretter skaper en effekt som illustrerer hver av de fire ulike proteinnivåeri DNA-molekylet .
Protein Base Analyse

Når DNA- sekvenser av hvert fragment blir lest , automatiserte DNA- sekvenserings montere dem sammen. Når de er bygget om til en sammenhengende strekning av DNA , analyserer utstyret dem har feil, og sjekker den genetiske koding og struktur . Sluttførte DNA-sekvenser blir så brukt i videre forskning , for å identifisere kilden til DNA og å sammenligne med andre genetiske sekvenser som kan dele visse egenskaper .