Definisjon av klinisk protokoll

Ifølge US National Institute of Health , er begrepet klinisk protokoll den utviklede studieplan for å gjennomføre en klinisk studie . Generelt , er en klinisk studie en forskningsstudie hos mennesker med etablerte protokoller som er helse- eller biomedically relaterte. Protokoll Plan

Før gjennomføre en klinisk studie , er en plan opprettet for å beskytte trivsel for deltakerne . Planen fastsetter også hensikten med den kliniske studien å besvare konkrete spørsmål . Protokollen definerer den type mennesker som kreves for å delta i rettssaken , hvilke tester for å gjennomføre , vil prosedyrene som brukes , tidsrammen for studien og hvilke medisiner og doser gis .
Profesjonelle Deltakere

Etablering protokollen for en klinisk studie involverer forskerne gjennomføre rettssaken og den kliniske team. Teamet kan bestå av leger , sykepleiere, helsepersonell og sosialarbeidere avhengig av den spesifikke forskningen som foregår .

Forskningsdeltakere arkiv

Protokoller er nødvendig å bestemme hvem som kan være en deltaker i den kliniske studien . Kriterier etableres kalt " inkludering /utelukkelse " for å sikre at resultatene av forsøket er pålitelige. For eksempel , kan protokollen for en klinisk studie på diabetes krever mennesker med sykdommen . Andre protokoll faktorer kan være en persons alder , tidligere behandling eller kjønn . Disse og mange andre faktorer kan inkludere eller ekskludere en person fra å delta .