Fakta om Genetic Testing

Gjennom genetisk testing legen din kan identifisere arvet forhold og sannsynligheten for å utvikle tilstanden eller passerer langs genetisk lidelse . Ifølge US Library of Medicine , er det i dag flere hundre av disse testene . Genetisk testing bruker en blodprøve , hud, hår, fostervann eller andre typer vev. Typer tester
p Det finnes en rekke typer av genetisk testing tilgjengelig . De omfatter prenatal testing og nyfødt screening for å fastslå fødselsskader og lidelser , diagnostisk testing for å bekrefte eller utelukke en tilstand , carrier testing for å finne ut om et defekt gen er til stede i begge foreldrene , preimplantation testing for å teste befruktede egg før de blir implantert i din livmor , prediktiv og presymptomatic testing for å identifisere risiko for lidelser og rettsmedisinsk testing , som brukes til lovlige formål å identifisere en person .
Resultater
p Det kan ta alt mellom et par uker og måneder for å få resultater . Når du mottar et positivt testresultat indikerer det at en endring ble funnet i et gen , kromosom eller protein . Det kan fastslå at du er bærer , har en økt risiko for en bestemt sykdom , eller at du kan trenge ytterligere testing . Et negativt resultat indikerer at det ikke var noen endring , og at du ikke har sykdommen , at du ikke er en bærer , eller at du ikke er på en høy risiko for å utvikle den enkelte sykdom .

Kostnader

Genetisk testing kan koste mellom $ 100 eller mindre og $ 2000. Jo mer komplisert prøven , jo høyere pris . I tillegg , hvis mer enn ett medlem av familien din blir testet , er kostnadene økt. Nyfødt screening kan koste mellom $ 15 og $ 60, men dette varierer avhengig av staten . Mange helseforsikringerbetale for genetisk testing hvis din lege anbefaler det . Men forsikringsselskapene har retningslinjer for hva som er og ikke er dekket . Før testen bør du kontakte forsikringsselskapet carrier å bestemme nivået av dekningen .
Sykdommer
p Det er mange sykdommer som kan identifiseres gjennom genetisk testing . De omfatter cystisk fibrose , Tay - Sachs sykdom , retinoblastom ( barndom øye kreft ) , adenomatøs polypose ( forstadier polypper ) og Wilms tumor ( nyrekreft hos små barn ) . I tillegg , identifisering av Li- Fraumeni syndrom innebærer muligheten for sarkomer i vev eller ben , armer og ben, akutt leukemi , hjernesvulster og brystkreft. Tester er også i utvikling for andre lidelser som amyotropic lateral sklerose ( Lou Gehrig sykdom) , noen form for Alzheimers og Huntingtons sykdom , noe som kan resultere i demens og død .
Fordeler

fordelene med genetisk testing kan tilby deg noen lettelse hvis du har spørsmål om visse arvelige sykdommer . Det kan hjelpe deg i din beslutning om å ha babyer . I tillegg , hvis du får et positivt resultat det kan veilede dine avgjørelser vedrørende forebygging og behandling .
Begrensninger og risiko

Begrenset informasjon er gjort tilgjengelig ved å ha en genetisk test . Det kan ikke forutsi om du vil ha symptomer på en bestemt lidelse , alvorlighetsgrad eller om det vil være progressive . Det er en risiko for emosjonelle problemer når du mottar et positivt resultat . Det kan også være økonomiske bekymringer som følge av genetisk diskriminering i forhold til arbeid eller forsikringsdekning . The National Human Genome Research Institute tilbyr informasjon om genetisk diskriminering og lover om denne bekymringen .