Reseptbelagte merkekrav

Prosessen med forskrivning , utlevering og bruk av medisiner etterlater lite rom for medisinske feil når helsen til forbrukeren står på spill . Dette , kombinert med behovet for å holde oversikt over medisiner forsyninger , kreves et system for å bli satt på plass . Reseptbelagte merkekrav er satt opp for å redusere sannsynligheten for medisinske feil , samt å gi forbrukerne nødvendig informasjon om medisiner i markedet . Formål

Helseinformasjon som presenteres av medisinske fagfolk er ofte komplisert og vanskelig for forbrukerne å forstå . Reseptbelagte krav til merking ble satt på plass for å bedre sikre forbrukernes sikkerhet og forhindre uautorisert produksjon og distribusjon av legemidler . Disse bestemmelsene er ment å sørge for enkel tilgang til reseptinformasjon ved å forenkle stoffet etiketter og brukerinstruksjoner . Nåværende lovtiltak arbeide for å redusere ulovlige distribusjonskanaler ved å kreve standardiserte pakkeprosesser og tillater kun autoriserte fagfolk til å distribuere dem .
Identifikasjon

The Federal Food , Drug and Cosmetic Act av 1938 satt opp tildelte klassifikasjoner for ulike legemiddelklasser . Reseptbelagte legemidler ble tildelt sin egen klassifisering som holdt spesifikke krav til distribusjon og bruk. Krav til emballasje utpeke hvilken type informasjon skal vises på etiketten . Eventuelle medisiner utlevert til pasienter må liste apoteket navn og adresse , dato for resepten , navnet på forskriver , navnet på pasienten , og resepten serienummeretpå pakningen . Også oppført er en føderal advarsel forbyr alle typer narkotika overføring , noe som betyr at bare den personen det var foreskrevet for er tillatt å bruke det .

Krav arkiv p Som av 1998 , ble det Prescription Drug Marketing Act innsatt å bistå forbrukere og fagfolk med sikker håndtering av legemidler . Denne loven krevde navnet på stoffet , dosering beløp , mulige bivirkninger og doseringsanvisningen for å være tydelig oppført på etiketten . Av 2006 , ble tilleggsbestemmelser satt på plass av US Food and Drug Administration ( FDA ) krever medisiner for å bli utlevert med pakningsvedleggene . Setter inn inneholde enkle å lese instruksjonene som understreker den viktigste informasjonen om medisinering .
Funksjoner

De oppdaterte bestemmelser gitt i 2006 gjorde det mulig for FDA til integrere de nye reseptbelagte merkekrav i deres e - helsetiltak prosjektet . Den e - helsetiltak prosjektet opprettet et elektronisk arkiv med poster som viser alle reseptbelagte medisiner så vel som deres tildelte bruksområder . Denne informasjonen kan nås via elektronisk forskrivning verktøyene som brukes av leger, sykehus og apotek . Forbrukere kan også få informasjon medisiner på nettet gjennom National Library of Medicine database . Den elektroniske arkiv er en up -to - date databasen av nåværende og nye medisiner blir foreskrevet i USA
ytterligere tiltak
p Som om tidlig 2008 , American Society of konsulent Farmasøyter Foundation og American Foundation for the Blind sette sammen retningslinjer for reseptbelagte merkekrav for å gi synshemmede befolkningen med samme beskyttelse som de som ikke er synshemmede . Disse retningslinjene gir spesifikke direktiver for farmasøyter om hvordan å forberede viktig informasjon merking for de som er synshemmede . Det finnes også ressurser oversikten hvilke typer hjelpemidler og tjenester som er tilgjengelige for å hjelpe de med synshemning tilgang narkotika informasjon .