Her er en trinnvis forklaring på hvordan C-behandlinger fungerer:
Seksuell stimulering: Under seksuell opphisselse utløses frigjøring av nitrogenoksid (NO) i penisvevet.
Aktivering av guanylatcyklase: NO aktiverer enzymet guanylatcyklase, som omdanner guanosintrifosfat (GTP) til cGMP.
Økte cGMP-nivåer: cGMP fungerer som et signalmolekyl som slapper av de glatte musklene i penisens blodårer. Denne avslapningen lar mer blod strømme inn i penis, noe som forårsaker ereksjon.
PDE-5-hemming: C-behandlinger virker ved å hemme enzymet PDE-5, som bryter ned cGMP. Ved å blokkere PDE-5 økes og opprettholdes cGMP-nivåene, noe som fører til en lengre varig ereksjon.
Ereksjon oppnådd: Med økt blodstrøm og vedvarende cGMP-nivåer blir penis oppreist og forblir fast under seksuell aktivitet.
Metabolisme og eliminering: Etter ejakulasjon reduseres nivåene av cGMP ettersom PDE-5 bryter ned det gjenværende cGMP. C blir deretter metabolisert og eliminert fra kroppen gjennom urin og avføring.
Det er viktig å merke seg at C-behandlinger kun er effektive i nærvær av seksuell stimulering. De induserer ikke direkte en ereksjon, men forsterker snarere den naturlige erektile responsen på seksuell opphisselse ved å lette økt blodstrøm til penis.