Hva er ikke-autismespekterforstyrrelser som forårsaker autismelignende effekter?

* Fragilt X-syndrom:En genetisk tilstand som er den vanligste kjente årsaken til arvelig utviklingshemming. Det er forårsaket av en mutasjon i FMR1-genet, som er lokalisert på X-kromosomet. Fragilt X-syndrom kan forårsake en rekke symptomer, inkludert intellektuell funksjonshemming, autismelignende atferd, hyperaktivitet og oppmerksomhetsforstyrrelse.

* Downs syndrom:En genetisk lidelse forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av kromosom 21. Downs syndrom kan forårsake en rekke symptomer, inkludert intellektuell funksjonshemming, autismelignende atferd, kort vekst og karakteristiske fysiske trekk.

* Rett syndrom:En nevroutviklingsforstyrrelse som nesten utelukkende rammer jenter. Det er forårsaket av en mutasjon i MECP2-genet, som ligger på X-kromosomet. Rett syndrom kan forårsake en rekke symptomer, inkludert intellektuell funksjonshemming, autismelignende atferd, håndstereotypier og anfall.

* Angelman syndrom:En nevroutviklingsforstyrrelse som er forårsaket av en sletting eller mutasjon av UBE3A-genet, som er lokalisert på kromosom 15. Angelman syndrom kan forårsake en rekke symptomer, inkludert intellektuell funksjonshemming, autisme-lignende atferd, anfall og søvnproblemer .

* Phelan-McDermid syndrom:En genetisk lidelse som er forårsaket av en sletting eller mutasjon av SHANK3 genet, som er lokalisert på kromosom 22. Phelan-McDermid syndrom kan forårsake en rekke symptomer, inkludert intellektuell funksjonshemming, autisme-lignende atferd, tale og språkproblemer, og anfall.