Helse og Sykdom
1. Feste:Viruspartiklene fester seg til spesifikke reseptorer på overflaten av mottakelige vertsceller, slik som respiratoriske epitelceller hos fugler eller mennesker.
2. Inngang:Viruset kommer inn i vertscellen gjennom fusjon av viruskappen med cellemembranen eller ved endocytose.
3. Avbelegg:Når den er inne i cellen, smelter den virale konvolutten sammen med cellemembranen, og frigjør det virale RNA og andre komponenter inn i cytoplasmaet.
4. Replikasjon:Det virale RNA fungerer som en mal for transkripsjon og replikasjon. Den virale RNA-polymerasen transkriberer det virale RNA til komplementære RNA (cRNA) tråder. cRNA'et fungerer deretter som en mal for syntesen av nye virale RNA-molekyler.
5. Montering:De nylig syntetiserte virale RNA-molekylene assosieres med virale proteiner for å danne nye viruspartikler. De virale proteinene syntetiseres av vertscellens ribosomer ved bruk av viralt mRNA.
6. Frigjøring:De nylig sammensatte viruspartiklene akkumuleres i cytoplasmaet og knopper fra vertscellemembranen, og får en konvolutt avledet fra vertscellemembranen under prosessen. De spirende virusene kan deretter spre seg og infisere andre mottakelige celler.
7. Celledød:Den lytiske replikasjonssyklusen til fugleinfluensaviruset fører til slutt til ødeleggelse av vertscellen. Frigjøringen av virale partikler og den medfølgende cellulære skaden får vertscellen til å lysere (bryte seg opp) og frigjøre innholdet til det ekstracellulære miljøet.
Det er viktig å merke seg at mens den lytiske syklusen er en vanlig replikasjonsstrategi for mange virus, kan noen virus også replikere gjennom en ikke-lytisk vei kjent som den lysogene syklusen. I den lysogene syklusen integreres det virale DNA i vertscellens genom og forblir i dvale uten å forårsake umiddelbar celledød.