Hvorfor er menn mer plaget av hemofili enn kvinner?

Hemofili er en genetisk lidelse forårsaket av mangel på blodkoagulasjonsfaktorer. Genene som koder for disse faktorene er lokalisert på X-kromosomet, ett av de to kjønnskromosomene. Hannene har bare ett X-kromosom, mens kvinner har to.

Hvis en hann arver en defekt kopi av genet som koder for en blodkoagulasjonsfaktor, vil han ha hemofili. Hvis en kvinne arver én defekt kopi av genet, vil hun være bærer av hemofili, men hun vil ikke ha sykdommen selv.

Dette er fordi den normale kopien av genet på hennes andre X-kromosom vil kompensere for det defekte. Men hvis en kvinne arver to defekte kopier av genet, vil hun ha hemofili.

Derfor er det mer sannsynlig at menn blir plaget av hemofili enn kvinner fordi de bare har ett X-kromosom og derfor ikke kan stole på en andre normal kopi av genet for å kompensere for en defekt.