Helse og Sykdom
Sigdcelleanemi begynner med et gen som fører til to typer av hemoglobin ( det protein som utgjør de røde blodlegemer) til å bli unormalt . Den normale hemoglobin A blir hemoglobin S. Folk som bærer dette genet er sagt å ha sigdcelle trekk . Du må arve to sett av genet som bærer egenskap for å ha sigdcelleanemi. Dette betyr at begge foreldrene må ha sigdcelle trekk . Selv da den sigdcelleanemi Association of America sier at to foreldre operatører har en 25 prosent sjanse for å skape ett barn med sigdcelleanemi.
Anemi Årsaker
sigdformet celler bor ikke så lenge som de vanlige røde blodlegemer, på grunn av den sigdform. I stedet for de vanlige 120 dager , sigd celler vare mellom 10 og 20 dager . Resultatet er anemi eller underskudd i røde blodcellersom benmargen sliter med å skape nye celler .
Komplikasjoner
anemi fører til ekstrem utmattelse . Smerte kommer fra anemi. Smerte er også forårsaket når den halvmåneformedesigdcelle prøver å gå inn i blodårene som er konfigurert bare for de sirkulære celler . Dette kalles også smerte krise . Cellene kan danne en blokkering , noe som fører til slag. Andre komplikasjoner er nyre-og leverskader, gallestein og overdreven bakterielle infeksjoner .
Levetiden
Sigdcelleanemi er en livslang eller kronisk sykdom . For mange år siden ble barn med sykdommen ikke ventet å nå voksen alder . I dag , derimot , er det 40 - og 50 -åringer som bor og trives med sigdcelleanemi
Behandling
Sykdommen behandles gjennom forebygging . . Vitamin -og mineraltilskudd ( spesielt folic acid) sammen med vaksiner for sykdommer som lungebetennelse bidra til å holde pasienten frisk . Smertebehandling benyttes for å håndtere kroniske smerter , mens blodoverføringer og benmargstransplantasjon brukes til å fjerne en overflod av sickled celler fra kroppen . På grunn av disse transfusjoner , er jern eliminering nødvendig å kvitte seg med det overskytende jern i blodet . Legemidler for å bidra til å forhindre sigdcelle skapelse er også tilgjengelig .
Blood Disorders