SigdcelleTrait vs talassemi Trait

Sigdcelleanemiog talassemi er to forskjellige arvelige røde blodlegemer lidelser . Hver av disse sykdommene har sine egne karaktertrekk , som er gått ned fra generasjon til generasjon . The Facts

sigdcelleanemi, arvelig genetisk endring gir røde blodceller for å danne en unormal sigdform, i henhold til Nemours Foundation. I talassemi , genetiske endringene føre til redusert eller defekt produksjon av røde blodlegemer komponent hemoglobin .
Sigdcelle Trait

Sigdcelle egenskap oppstår når en person arver en sigdcelle genet fra en av foreldrene , og en normalt gen fra den andre , melder Nemours Foundation .

Thalassemia Forms

Hemoglobin har to bestanddeler proteiner , alfa globin og beta globin , ifølge US National Library of Medicine . Talassemi forekommer i to hovedformer - alfa talassemi og beta talassemi - . Som svarer til hemoglobin protein påvirket
Thalassemia Traits

Enkeltpersoner kan bære enten alfa eller beta talassemi egenskap , bemerker Nemours Foundation . Alpha - talassemi egenskap skyldes genetiske endringer i ett eller to av de fire alfa globin gener , mens beta - talassemi egenskap resultater fra endringer i en av de to beta globin gener .

Effekter

personer med sigdcelle trekk har vanligvis ingen symptomer , melder Nemours Foundation . Personer med enten talassemi egenskap kan oppleve mild anemi (for lite friske røde blodceller ) .