Hvordan oppdage hemofili i en menneskelig

Hemofili er faktisk to forskjellige lidelser ( hemofili A og B) som har lignende effekter , det er vanskeligere for mennesker med hemofili å stoppe blødning fordi de ikke har nok av en koagulasjonsfaktor i blodet . Disse forholdene har en sterk genetisk komponent , slik at folk som har familie medlemmer er kjent for å ha hatt en blodpropp lidelse kan være klar over at de er i faresonen . Tester kan utføres for å bekrefte en diagnose av en blodpropp uorden. Du trenger arkivBlodPrøversom anbefalt av en lege på
Vis flere instruksjoner
Oppdager hemofili
en

Har utvikle fostre testet for hemofili . Ifølge Mayo Clinic , er tilgjengelig for folk som vet at blodpropp lidelser kjøre i sine familier, og kan la foreldrene vite hvorvidt de har passert tilstanden videre til sine barn dette alternativet .
To

vurdere å teste for hemofili hvis du har problemer med blodpropp . The Mayo Clinic rapporterer at denne vanskeligheten er ofte oppdaget i et klinisk miljø , slik som opplever langvarig blødning etter operasjonen , og da kan legen anbefale testing.
3

gjennomgå tester som anbefalt av legen din for hemofili A. Disse inkluderer tester for å se etter aktivitet av serum faktor VIII , tester for å måle prothrombrin og TOS ganger ( clotting ) og blødende ganger så vel som å måle en blodpropp protein som kalles fibrinogen , ifølge Medline Plus .

4

Ta testene som anbefalt av legen din for hemofili B. Ifølge Medline Plus , disse inkluderer de samme testene som for hemofili , men i stedet for overvåking faktor VIII , tester for hemofili skjermen for faktor IX .