Hvordan diagnostiseres trombocytopeni?

Trombocytopeni diagnostiseres gjennom ulike tester og undersøkelser, inkludert:

1. Fullstendig blodtelling (CBC): En CBC måler nivåene av forskjellige blodceller, inkludert blodplater. Et lavt antall blodplater (trombocytopeni) er vanligvis definert som et antall blodplater under 150 000 blodplater per mikroliter blod.

2. Blodutstryk: Et blodutstryk innebærer å spre et tynt lag med blod på et objektglass og undersøke det under et mikroskop. Dette lar helsepersonell vurdere størrelsen, formen og utseendet til blodplater og andre blodceller. Abnormiteter i blodplatemorfologi kan tyde på spesifikke årsaker til trombocytopeni.

3. Blodplatefunksjonstester: Disse testene evaluerer funksjonaliteten og aktiviteten til blodplater. De kan omfatte tester som blodplateaggregasjonsstudier, blødningstid og blodproppretraksjonstester. Disse testene kan bidra til å identifisere forstyrrelser som påvirker blodplatefunksjonen, som kan bidra til trombocytopeni.

4. Benmargsaspirasjon og biopsi: I noen tilfeller kan en benmargsaspirasjon og biopsi anbefales for å undersøke benmargen, der blodplater produseres. Denne prosedyren innebærer å bruke en nål for å trekke ut en liten prøve av benmarg for analyse. Det kan bidra til å bestemme den underliggende årsaken til trombocytopeni, for eksempel benmargslidelser eller infeksjoner.

5. Ytterligere tester: Avhengig av den mistenkte årsaken til trombocytopeni, kan ytterligere tester utføres. Disse kan omfatte:

- Blodkoagulasjonstester, slik som protrombintid (PT) og aktivert partiell tromboplastintid (aPTT), for å vurdere den generelle koagulasjonsstatusen.

- Tester for infeksjoner, for eksempel virale eller bakterielle kulturer, for å identifisere potensielle smittsomme årsaker til trombocytopeni.

- Autoimmune tester, for eksempel antinukleært antistoff (ANA) eller direkte antiglobulintest (DAT), for å evaluere for autoimmune lidelser som kan påvirke blodplater.

- Genetiske tester, som kromosomanalyse eller genmutasjonsstudier, for å identifisere arvelige eller genetiske årsaker til trombocytopeni.

Diagnosen trombocytopeni involverer en kombinasjon av disse testene, sammen med en detaljert medisinsk historie og fysisk undersøkelse, for å bestemme den underliggende årsaken og passende behandling.