Hemofili er en genetisk lidelse der blodet ikke koagulerer normalt på grunn av en mangel eller abnormitet av en av koagulasjonsfaktorene, nærmere bestemt koagulasjonsfaktor VIII (hemofili A) eller koagulasjonsfaktor IX (hemofili B). Personer med hemofili har forlengede blødningstider og opplever problemer med å stoppe blødninger etter en skade eller operasjon.