1. Prøveforringelse: Utløpte blodprøverør kan inneholde reagenser eller tilsetningsstoffer som har degradert over tid, noe som påvirker deres evne til å bevare og opprettholde stabiliteten til blodprøven. Dette kan føre til forringelse av blodceller, hemolyse (ruptur av røde blodlegemer) eller endrede biokjemiske egenskaper, noe som gjør det vanskelig å få nøyaktige testresultater.
2. Feil resultater: De utløpte reagensene eller tilsetningsstoffene i rørene kan reagere forskjellig med blodprøven, og forårsake falske høye eller falske lave resultater for visse tester. Dette kan føre til feildiagnostisering, upassende behandlingsavgjørelser eller unødvendig retesting.
3. Interferens med analyse: Utløpte blodprøvetakingsrør kan inneholde degraderte komponenter som kan forstyrre automatiske blodanalysatorer eller laboratorieanalyser. Denne interferensen kan føre til feilaktige resultater eller til og med skade på analysatoren.
4. Kompromittert sterilitet: Utløpte blodprøverør kan ha kompromittert steriliteten på grunn av nedbryting av forseglingen eller utløpet av konserveringsmidlene. Dette kan øke risikoen for bakteriell kontaminering, som kan endre blodprøven og føre til upålitelige testresultater.
5. Ugyldiggjøring av tester: Laboratorier og helsepersonell kan avvise eller ugyldiggjøre testresultater oppnådd fra utløpte blodprøverør på grunn av bekymringer om nøyaktigheten og påliteligheten til prøven. Dette kan føre til forsinkelser i pasientens diagnose og behandling og kan kreve ytterligere blodprøvetakinger.
6. Pasientsikkerhetsbekymringer: Unøyaktige testresultater basert på utløpte blodprøverør kan ha alvorlige konsekvenser for pasientsikkerheten. Feil diagnoser eller upassende behandlingsbeslutninger basert på feil resultater kan føre til uønskede hendelser eller forsinket passende behandling.
Det er avgjørende å overholde produsentens anbefalte utløpsdatoer for blodprøverør og sikre riktige lagringsforhold for å opprettholde integriteten og nøyaktigheten til blodprøver for laboratorietesting.