Prognose av myoklone anfall

myoklone anfall kan forekomme som et symptom på juvenil myclonic epilepsi , progressive myclonic epilepsi eller Lennox - Gastaut syndrom . Myoklone anfall assosiert med juvenil myclonic epilepsi er vanligvis mild og lett kontrolleres med medisiner . Myclonic anfall assosiert med Lennox - Gastaut syndrom er vanskelig å kontrollere med medisiner , og de ​​som er forbundet med progressiv myoklon epilepsi forverres over tid . Funksjoner

myoklonier , en type generalisert anfall , involvere de plutselige sammentrekninger av musklene . Disse beslag er meget kort , og vanligvis påvirke begge sider av kroppen . Myclonic anfall påvirker gjerne skuldre, armer og nakke .
Time Frame

myoklone anfall begynner vanligvis i ungdomsårene , og fortsetter gjennom hele livet . Myclonic beslag oftest skjer ikke lenge etter å ha våknet opp om morgenen .

Hensyn

Prognosen for dem som berøres med myoklone anfall avhenger av underliggende lidelse som forårsaker beslagene . Epileptiske forstyrrelser , som for eksempel juvenil myoklon epilepsi , er vanligvis godt kontrollert med medisiner , men andre forhold, for eksempel Gastaut syndrom og progressiv myoklon epilepsi , være vanskelig å behandle .
Diagnose

myoklone anfall bør tas opp med en lege , helst en nevrolog . En EEG kan bekrefte tilstedeværelse og type anfall .
Forebygging /løsning

Anti - epileptiske medisiner kan hindre myoklone anfall i de fleste tilfeller . Slike medikamenter inkluderer Cerebyx , Depakote , Dilantin og Tegretol .