Progresjon av ALS Disease

ALS, også kjent som Lou Gehrigs sykdom , er en degenerativ nevrologisk sykdom i rask progresjon . Påvirker og ødelegger de motoriske nerveceller , hemmer ALS hjernens evne til å styre og initiere muskelfunksjon , til slutt fører til lammelse og død . ALS Association rapporterer at om lag 5600 nye tilfeller er diagnostisert hvert år i USA , med 60 prosent av nye pasienter å være mann . Fordi ALS har ingen kur , er det avgjørende for diagnostiserte pasienter å begynne umiddelbar og aggressiv behandling for å bremse den degenerative prosessen , som er unik i hastighet og karakteristisk for den enkelte . Tidlige tegn

De tidlige symptomene på amyotrofisk lateral sklerose , eller ALS , er subtil nok til å bli oversett . Den hyppigst rapporterte klage fører opp til diagnosen er muskelsvakhet eller problemer med å kontrollere en enkelt lem . Eksempler kan inkludere tripping , slippe gjenstander og muskeltretthet etter å utføre vanlige oppgaver, for eksempel barbering , pusse tenner eller hår , og skriftlig. Slurring av ord og en hes tone i stemmen oppstå fra strupemuskelsvakhet, som også kan produsere vanskeligheter med å svelge væsker . Uvanlige muskelrykninger , kalt Fascikulasjoner , kramper og spasmer kan være til stede og smertefullt i de tidlige stadier . En uforklarlig vekttap kan skyldes nedbryting av bulk muskelmasse .
Bulbar

Presentasjon av symptomene er avhengig av plasseringen av de berørte nevroner . Tale og svelgevanskerer tegn på hjernestammen nevroner degenerasjon og kalles " bulbar . " Overdreven spyttsekresjon og manglende evne til å svelge resultat i siklende . Kveles og hyppig aspirasjon kan føre til lungebetennelse . Om lag 25 prosent av ALS saker begynne med slagflaten skilt med 75 til 85 prosent av alle ALS pasienter etter hvert utvikler disse symptomene .
Somatisk

tap av mobilitet i armer og ben , svakhet i pustemuskulaturen og generalisert muskeltretthet er somatiske symptomer som indikerer degenerering av ryggmargen nerveceller. Atrofi av disse nevronene resulterer i muskellammelse , forlater en pasient svekket og ute av stand til å ta vare på seg selv . De fleste ALS- pasienter dør av respirasjonssvikt når membranen og musklene i brystveggen mislykkes .
Survival

Fra den tiden av ALS diagnosen , overlever den gjennomsnittlige pasienten tre til fem år . En liten prosentandel av pasienter , med en langsom fremover - form av sykdommen , har levd 10 til 20 år . Denne sjeldne varianten viste en spontan stans av progresjon , som ligner på remisjon . Depresjon er vanlig blant pasienter fordi deres sinn og sanser forbli upåvirket og varsling.
Behandling
p Det er ingen kur for ALS , bare medisiner for å behandle symptomene . Hvis en pasient utvikler tidlige varseltegn , er det viktig å søke en umiddelbar evaluering fra en kvalifisert nevrologi spesialist . Skaden gjort av ALS er ikke reversibel , men litium behandling har vist løftet om å bremse sykdommen progresjon .