Retinoblastoma er et medisinsk begrep som refererer til den tilstand der en ondartet svulst utvikler seg i netthinnen i øyet . Begynte som en mutasjon i netthinnen , når venstre ubehandlet mutasjonen blir cancerous og kan føre til blindhet eller død . Heldigvis retinoblastom er en svært treatable form for kreft som påvirker barn og har en høy grad av kurer og innganger . Historie
p Det er ingen konkrete bevis om hvem som først oppdaget , diagnostisert , og sette en beskrivelse til retinoblastom . Den tidligste kjente beskrivelsen av en retinoblastom lignende svulst ble liggende igjen på midten av 1600-tallet av Amsterdam innfødte , Peter Pawius . Siden den tid andre bevis er blitt etterlatt som andre har også oppdaget slike svulster . Det var ikke før i 1926 da begrepet retinoblastom ble skapt av den amerikanske Oftalmologiske Society , og siden da mye forskning har blitt gjennomført om tilstanden .
Årsaker
p Det var ikke før 1970 at retinoblastom ble påvist å være en arvelig sykdom , vanligvis påvirker små barn . Arven av denne sykdommen er forårsaket av en genetisk defekt der den trettende kromosom , det RB1 genet , ikke klarer å utvikle riktig forårsaker en mutative vekst som kan bli kreft.
Symptomer
p Det er jobben til en forelder til å gjenkjenne symptomer på retinoblastom i sine barn . Den mest åpenbare symptomet er utseendet på et barns elev ; mens en sunn øye vil produsere en rød glød etter fotografering lys , vil en retinoblastom rammede øye lyser hvit eller gul . Andre merkbare symptomer inkluderer : visjon forverring , forskjellige iris farger fra ett øye til det andre, krysset øyne eller lat øyne , eller røde irriterte øyne . Slike symptomer bør nevnes til et helsepersonell som kan gi en riktig diagnose .
Behandling
Ved behandling av retinoblastom , er et medisinsk team hovedprioritet for å bevare livet av barnet. Den andre prioritet er bevaring av visjonen og den tredje prioritet er å velge en behandling som vil etterlate minimale bivirkninger for barnet . Noen Retinoblastom svulster kan fjernes eller brennes ut ved hjelp av laser kirurgi ; og andre som kan bli behandlet ved bruk av kjemoterapi og stråling . Hvis disse behandlingstilbud mislykkes , kan det være nødvendig å fjerne barnets øyne og erstatte den med en protese stykke . I situasjoner hvor svulsten har spredd seg forbi netthinnen , vil andre midler for å fjerne kreftvev iverksettes .
Advarsler og betraktninger
Retinoblastom rammer omtrent ett barn ut av 20 000 på verdensbasis , med en i 12 000 tilfeller i USA . Årlig er det 7000 dødsfall som følge av retinoblastom , hvorav de fleste er resultatet av sen diagnose . Mens oppstår stort sett hos barn i alderen 0 til 5 år , det er tilfeller av retinoblastom pasienter i alderen 13 og 16 , og til og med 28 . Tidlig diagnose er nøkkelen til vellykket fjerning av retinoblastom svulster , så oppmerksomhet bør rettes mot øye funksjon og eksamener gjennomføres regelmessig .
