Hva er lokalisert sklerodermi

? Sklerodermi er en sjelden sykdom som rammer om lag 300.000 mennesker i USA , ifølge Sklerodermi Foundation . Den har to former: lokaliserte og systemiske . Sklerodermi manifesterer seg forskjellig i hver pasient --- man kan ha milde symptomer , med bare hudforandringer , mens en annen pasient kan være deaktivert av sklerodermi fordi det innebærer organer som nyrer , lunger og blodårer. Hva er Sklerodermi ?

Sklerodermi er en kronisk autoimmun lidelse som involverer bindevev . Personer med autoimmune sykdommer har immunforsvar som ikke kan skille mellom sunne og skadelige stoffer , ifølge MedlinePlus . Med sklerodermi , immunsystemet skader normalt vev og fører til arrvev å utvikle seg i forskjellige organer , skriver Dr. William C. SAMEFÿNINER Jr De berørte organer stivne og tykne , slik at de ikke fungerer normalt lenger.

lokalisert sklerodermi

Lokalisert sklerodermi regnes som den mildere form av sykdommen , det innebærer begrensede deler av kroppen som hud og muskler . Den lokaliserte formen påvirker barn oftere , og den systemiske formen er mer vanlig hos voksne . Lokalisert sklerodermi er delt inn i to grupper : morphea og lineær sklerodermi . Morphea lider får flekker av voksaktig hud som varierer i størrelse , form og farge . Flekkene kan endre seg i størrelse og forsvinne tilfeldig . Lineær sklerodermi starter som en herdet linje på pannen , arm eller ben og forårsaker fortykkelse i underliggende lag av huden og leddene , ifølge Sklerodermi Foundation . Jevning kan redusere mobilitet , og hos barn dette kan føre til problemer i lem vekst .
Systemisk sklerose

Systemisk sklerodermi involverer flere deler av kroppen . Det kan forårsake herding , fortykning og arrdannelse på viktige organer som lunger , nyrer, hjerte, mage-tarmkanalen og blodkar samt hud og muskler . Komplikasjoner og andre sykdommer kan følge av hardere og arrdannelse av organer på grunn av de organer ikke er i stand til å fungere skikkelig, mulige komplikasjoner omfatter pulmonal hypertensjon , høyt blodtrykk , nyresykdom og ulike fordøyelsessystemet problemer

årsak

årsaken til sklerodermi er fortsatt ukjent, men forskere mener at genetikk og miljø er mulige faktorer . Sklerodermi pasienter vanligvis har familiemedlemmer som også har autoimmune sykdommer , forklarer SAMEFÿNINER . Men , de fleste med sklerodermi er de eneste i sin familie som har den aktuelle sykdommen .
Diagnose
p Det er vanskelig å diagnostisere sklerodermi fordi den deler symptomer med andre autoimmune sykdommer , ifølge National Institute of leddgikt og muskel-og hudsykdommer . Generelt kan en pasient forvente en tett gjennomgang av hennes sykehistorie og symptomer , så vel som en fysisk eksamen , laboratoriearbeid og hud biopsier . Legen vil bestille laboratorier som spesifikt teste for autoimmunitet .
Behandling
p Det er ingen kur for enten form av sklerodermi , selv om behandlinger er tilgjengelig . Behandling planer variere fra en pasient til den neste , avhengig av behov, symptomer og alvorlighetsgraden av sykdommen , ifølge SAMEFÿNINER . Sklerodermi behandling rettet mot de spesifikke områdene som er involvert eller spesielle symptomer en pasient opplever . En vanlig behandling er immunosuppresant terapi eller medisiner som hemmer immunsystemet. Noen pasienter kan ikke kreve behandling i det hele tatt .