Hva er en nakkeoppklaring

? Mange tester er gitt til gravide for å sikre en sunn velvære for babyen deres . Det er vanlig at , sammen med disse testene , er det oppfølgingsrutiner for å sikre at resultatene er korrekte . Disse testene er også gitt for å oppdage tidlige problemer i fosterutviklingen , så tidlig intervensjon kan tas hvis det er mulig . Dessverre , noen ganger en avgjørelse må gjøres om du vil beholde et barn som muligens kan ha helseproblemer --- en beslutning som er et følsomt ett og helt opp til foreldrene . Definisjon

nakkeoppklaring er en " sign" sett og dokumentert av ultralyd tekniker vanligvis under en ultralydundersøkelse av fosteret . Dette ultralyd tekniker ikke diskutere funn , men vil rapportere det til legen etter dokumentasjon og bilder med målinger for å støtte funn . Uttrykket refererer seg til måling av væske i nakkeregionen i baksiden av halsen . Målinger større enn i normalområdet er assosiert oftest med Down syndrom eller Trisomi 21 .
Associated Tegn /symptomer

Andre symptomer er synlige noen ganger i løpet av ultralyd eksamen som følge med nakkeoppklaring . Dette er den "sitron hodet skilt ", som er en skjelett anomali involverer skallen form som kan bli anerkjent som en sitron - formet utseendet på skallen heller enn den klassiske runde utseende . Målinger tatt rutinemessig av femur , den lange ben av låret, vil bli vist kortere enn gjennomsnittet også. Dette ville være det samme tilfelle med bein i armen . En lys utseende av tarmen i magen kan også observeres som gastrointestinale defekter er vanlig hos barn med Down syndrom .
Time Frame

eksamen er gjort mellom 11 til 13 uker av svangerskapet i løpet av en ultralyd . Mellom disse ukene er det beste tidspunktet for å se etter nakkeoppklaring . Denne testen brukes for å se om ytterligere testing er nødvendig. Det er ikke en diagnose . Under testen blir fluidet plassert bak nakkeregionen av fosteret målt. Måleverdien blir sammenlignet med kron bakdel Lengdemåling av fosteret for å se om målingen er innen normale grenser. Seksti til 85 prosent av fostre med Downs syndrom vil ha en utvidelse av denne målingen .
Risikofaktorer arkiv

kvinner over 35 år som blir gravide har større risiko av å ha en baby med Downs syndrom . Risikoen er om en i 400 sjanse . Hvis kvinnen er over 40 , risikoen øker med nesten fire ganger . Genetikk spiller også en rolle i sjansene for å ha et barn med Down syndrom , hvis andre i familien ble født med tilstanden .
Oppfølging
p Det er oppfølging - up tester som fostervannsprøve eller chorionic villus prøvetaking . CV prøvetaking er gjort tidlig mellom uker med 10 og 12 . Fostervannsprøve er gjort på et senere tidspunkt mellom ukene 16 og 20 . Disse kan bekrefte tilstanden ved prøvetaking DNA og screening for kromosomfeil stede med Down syndrom . Ytterligere blodprøver kan også være løp for å bekrefte og utelukke andre lidelser .