Hvordan diagnostisere genetiske sykdommer ved hjelp Karyotyper

DNA er et molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kalles gener . Gener forteller cellene hva proteiner for å produsere . Proteinene handle på cellenes funksjoner , fra hvordan man skal dele seg og vokse til hvordan du bruker energi . Genetiske sykdommer oppstår når det er en feil i genene og DNA . Karyotyping er en teknikk som brukes for å vurdere DNA-strukturen for eventuelle feil . Du trenger en Cell prøve
Glass glir
Supravital flekken
Microscope
Digitalkamera
Printer
Computer programvare
Karyotype referansebilder
Vis flere instruksjoner
Ser kromosomene
en

Smear cellene på glass-slide fra prøven du får i laboratoriet . Prøven kan være fra en vattpinne av en persons kinn, en prøve av blod, en hud skraping. I utgangspunktet kan enhver celle fra kroppen brukes fordi alle celler har samme antall og struktur av kromosomer .
To

Stain cellene på glass-slide med supravital flekken per flekken produsentens instruksjoner .

3

Plasser farget skyve under mikroskopet og justere mikroskop for å se cellene . Sørg for at du kan se DNA band på kromosomene .
4

Identifiser celler med de beste differensierte kromosomer ( DNA-trådene ) . De vil bli lang og ordnet i forskjellige mønstre .
5

Ta et digitalt bilde av cellene med de beste kromosomer og skrive ut bildet . Deretter vil du sette sammen kromosomene og ser på karyotype .
Karyotyping
6

Ordne kromosomene i henhold til deres størrelse . Twin kromosomer vil være av samme størrelse og har samme bandet mønstre . Du bør ha 23 par kromosomer . Dette er den karyotype .
7

Bruk et referansebilde av en normal karyotype å sammenligne med karyotype .
8

Identifiser antall par og totalt antall kromosomer . Hvis det er ekstra kromosomer ( mer enn 46 ) , og personen har en genetisk tilstand som kalles Polysomy . Hvis det ikke er nok kromosomer ( mindre enn 46 ) , og personen har en genetisk tilstand som kalles monosomy .