struktur eller morfologi av et kromosom er definert av dens totale størrelse og posisjonen for centromeren , som klemmer fast kromosom i to seksjoner kalt armer. Jo kortere arm kalles " p" for petite og lengre arm kalles " q " . Kromosomer med en cent omtrent i midten , slik at p og q armene er tilsvarende størrelse , er klassifisert som metasenter . Hvis cent ligger noe utenfor sentrum , er kromosom klassifisert som submetacentric , og hvis cent er veldig nær slutten av en arm , er kromosom klassifisert som acrocentric . Ved konvensjon , når kromosomer er ordnet i en karyotype , er p armen alltid øverst. Arkiv
Chromosomes er nummerert fra største ( kromosom 1) til minste ( kromosom 22), med unntak av kjønnkromosomene , som kalles X ( hunn ) og Y ( mannlig ) . X-kromosomet er ganske stor , omtrent på størrelse med kromosom 7 , mens Y er ganske liten , omtrent på størrelse med kromosom 22 .
Noen kromosomer er lett identifiseres av størrelse og cent stilling alene . For eksempel er den største kromosom 1. , og den er metasenter , mens kromosom 2 er noe mindre , men sub- metasenter . Kromosomene 19 og 20 er liten og metasenter , mens kromosomene 21 og 22 er enda mindre og acrocentric .
Giemsas banding
Giemsa farging er den tradisjonelle metoden for karyotyping DNA . Giemsas er et kjemikalie som flekker DNA mørkt i regionene rik med DNA- baser adenin og tymin og svakt i områder med stor med baser guanin og cytosin . Giemsa farging gir et mønster av vekslende lyse og mørke bånd (G- bånd ) som er unik for hver kromosompar . For eksempel , flekker kromosom Y lett på p armen og den øverste halvdelen av q arm , mens den nederste halvdelen av q arm flekker mørkt . Kromosom 19 flekker gåte bare i to tynne bånd , ett like over cent og den andre rett under den. Imidlertid er de fleste av de G- båndmønstreer vanskeligere å skille fra hverandre. Det kan ta en ekspert timer for å finne ut om alt DNA er til stede , og på de riktige kromosomer .
Andre metoder
Nyere metoder for å identifisere kromosomer som FISH ( fluorescens in situ hybridisering ) er avhengige av farget DNA-prober som spesifikt binder seg til en bestemt kromosom. Disse metodene forenkle identifikasjon av kromosomene , og de har skarpere oppløsning enn Giemsa farging.
Med spektral karyotyping ( SKY ) , binder hvert kromosom et unikt sett med forskjellige fargede fluorescerende DNA-prober . Den blanding av forskjellige mengder av hver probe " malinger " hvert kromosom med en unik farge. Gitt et fargekodet nøkkel , kan hvem som helst raskt identifisere 23 par kromosomer .