Helse og Sykdom
Kvinner har to X- kromosomer ( XX ) og menn har ett X- og ett Y ( XY ) . Den recessiv egenskap av fargeblindhet kan bare være knyttet til X-kromosomer .
Mann Genotype
fargeblinde menn vil ha en normal Y -kromosom og et X -kromosom med recessiv egenskap , uttrykt som Xoy , med "o" som representerer fargeblindhet egenskap .
Kvinne Genotype
fargeblinde kvinner vil ha to berørte X-kromosomer ( XoXo ) . Hvis en kvinnelig bare arver en affektert X-kromosom , vil hun ha heterozygot normalt syn ( XoX ) . En kvinne med heterozygot normalt syn er ikke fargeblind , men vil passere på fargeblindhet egenskap til omtrent halvparten av hennes barn .
Normal Vision Inheritance
En fargeblind og male et normalt syn hunn kan produsere døtre med heterozygot normalt syn eller sønner med normalt syn .
Parring mellom en mann med normalt syn og en hunn med fargeblindhet kan produsere døtre med heterozygot normalt syn eller sønner med normalt syn .
p Hvis både far og mor har normalt syn , vil barna også få normalt syn .
fargeblindhet Arv
en fargeblind far og en fargeblinde mor vil produsere fargeblind sønner og døtre .
en fargeblind far og en heterozygot normal mor kan ha døtre med enten heterozygot normalt syn eller fargeblindhet . Sønner kan ha normalt syn eller fargeblindhet .
En mor med heterozygot normalt syn og en far med normalt syn kan produsere døtre med normalt syn eller heterozygot normalt syn . Sønner kan ha fargeblindhet eller normalt syn .