The University of Maryland Medical Center sier at symptomer på cystisk fibrose inkluderer tilbakevendende luftveisinfeksjoner, forsinket vekst , tretthet , salt hud , og ingen avføring i den første en til to dager av livet .
Diagnose
fleste mennesker med cystisk fibrose er diagnostisert etter fylte to. Den svette test som påviser et høyt saltinnhold i pasientens svetten er den primære diagnostisk test . Blodprøver for genetiske markører for cystisk fibrose kan bekrefte diagnosen .
Behandling
Behandling for cystisk fibrose inkluderer medisiner, spesiell diett , vitamin tilskudd , enzym terapi , og muligens en lungetransplantasjon.
Prognosearkiv
Personer med cystisk fibrose i dag har en gjennomsnittlig levetid på 35 år . The Mayo Clinic rapporterer at komplikasjoner kan inkludere hyppige luftveisinfeksjoner, alvorlige ernæringsmangler , diabetes og infertilitet hos menn .
Genetic Testing
Siden forskerne vet hva genet forårsaker cystisk fibrose folk vurderer å ha en baby kan få genetisk screening utført for å teste om de er bærere av det defekte genet . Dette alternativet kan diskuteres med legen din.