Sigdcellesykdom (SCD) er en arvelig blodsykdom som påvirker oksygenbærende kapasitet til røde blodlegemer. Det er forårsaket av en mutasjon i beta-globingenet, som fører til produksjon av sigdformede røde blodlegemer. Disse sigdformede røde blodcellene kan tette blodkar, forårsake smerte, vevsskade og til og med død.
SCD er mer vanlig arvet hos mennesker av afrikansk avstamning. Dette er fordi mutasjonen som forårsaker SCD oppsto i Afrika, og den ble overført til fremtidige generasjoner gjennom genetisk arv.
