Asimadoline bivirkninger

Asimadoline er et lovende nytt medikament under utvikling for behandling av pasienter med irritabel tarm syndrom ( IBS) i hvem diaré er den dominerende symptom (IBS -D) . Foreløpig er det bare ett medikament godkjent av US Food and Drug Administration ( FDA ) til å behandle IBS - D , og bruken er begrenset til leger som deltok i et bestemt program for å behandle kvinner med alvorlig IBS - D som har unnlatt å svare på annen terapi . IBS

The Mayo Clinic anslår at én av fem mennesker har IBS , men at færre enn halvparten konsultere sine leger om sine symptomer, som ofte inkluderer magesmerter eller kramper , oppblåsthet , gass , diaré og /eller forstoppelse og mucusy avføring . IBS pasienter er generelt klassifisert etter deres dominerende symptom : . IBS med diaré ( IBS - D ) , IBS med forstoppelse ( IBS - C ) og IBS som veksler mellom diaré og forstoppelse ( IBS -A )
prognose

Ifølge Mayo Clinic , er IBS en vanlig lidelse i tykktarmen , og ikke føre til varig skade på tarmen , noe som kan forekomme med mer alvorlige gastrointestinale forstyrrelser, som ulcerøs kolitt og Crohns sykdom . De fleste mennesker med IBS ikke opplever alvorlige symptomer og mange IBS lider kan administrere sine symptomer ved å overvåke sitt kosthold , livsstil og stress.
Asimadoline

Asimadoline er en roman terapi som blir utviklet av Tioga Pharmaceuticals , Inc. , for å behandle pasienter med IBS -D. I en tidlig klinisk studie rapporterte Tioga at asimadoline signficantly redusert smerte , haster , hyppighet av avføring og oppblåsthet sammenlignet med placebo ( sukkerpiller ) i både menn og kvinner . I denne studien ble asimadoline sies å være generelt godt tolerert og ikke gi noen bivirkninger relatert til dosen som blir administrert . Ifølge Tioga , har asimadoline ikke reist noen sikkerhetsmessige bekymringer basert på data fra tidlig klinisk forskning i evaluert til dags dato mer enn 1100 individer.
FDA Godkjenning

Før FDA evaluerer data om narkotika i utvikling , må fase 3 testing være ferdig . Tioga Pharmaceuticals kunngjorde at det hadde begynt Fase 3 testing i juni 2010 . De vil gjennomføre to fase 3 studier før FDA har tilstrekkelige data til å bestemme hvorvidt asimadoline er trygt og effektivt til å behandle pasienter med IBS - D .

[ Se Pressemelding ]
Side effekter

fase 3 testing vil gi en god profil av effekt av asimadoline og eventuelle bivirkninger som kan oppstå under behandlingen . Disse bivirkningene vil bli oppført i stoffets produktmerking , slik at leger og pasienter er klar over risikoen og fordelene av behandling med asimadoline .