Primær biliær cirrhose Diagnose

Ifølge Mayo Clinic , er primær biliær cirrhose en sykdom der gallegangene i leveren din er langsomt angrepet og til slutt ødelagt . Når gallegangene blir ødelagt av primær biliær cirrhose skadelige stoffer får lov til å hope seg opp i leveren . Dette kan føre til permanent arrdannelse i leveren vev ( skrumplever ) . Medisinering kan hjelpe forsinke utviklingen av sykdommen , men i noen tilfeller levertransplantasjon kan være det beste alternativet . Årsaker

Under normale forhold , nesten en liter galle reiser fra leveren til tarmen på en daglig basis . Primær biliær cirrhose dreper små kanaler i leveren , bremse og noen ganger blokkerer vanlig flyt av galle .

Den nøyaktige årsaken til primær biliær cirrhose er ikke kjent . The Mayo Clinic sier noen eksperter mener primær biliær cirrhose er en autoimmun sykdom der kroppen vender seg mot sine egne celler .
Risikofaktorer arkiv

Kvinner er langt mer sannsynlig enn til lider av primær biliær cirrhose . Faktisk , sier Mayo Clinic mer enn 90 prosent av personer med sykdommen er kvinner . Flertallet av personer diagnostisert med primær biliær cirrhose er mellom 35 og 60 år. Det er antatt at både genetikk og miljømessige faktorer kan bidra til utvikling av sykdommen .

Symptomer

Mens noen pasienter ikke merker symptomene for år etter den første diagnosen av primær biliær cirrhose , kan andre lider av tretthet , kløe , tørre øyne og tørr munn . Som ødeleggelse av gallegang og leverceller forverres, kan andre tegn er gulsott ( gulfarging av huden og det hvite i øynene ) eller hyperpigmentering ( en mørkere i huden ) . Noen kvinner med primær biliær cirrhose rapport hyppige urinveisinfeksjoner.
Diagnose
p Det er en rekke testmetoder tilgjengelig for å hjelpe i diagnosen av primær biliær cirrhose . Leverfunksjonsprøver undersøke en blodprøve for å sjekke nivåene av enzymer som kan avsløre nedsatt leverfunksjon generelt og gallegang skade spesifikt . I løpet av en leverbiopsi en liten prøve av levervev er fjernet og undersøkt under et mikroskop for å diagnostisere sykdommen . Dersom biopsien er positivt det kan også identifisere hvor langt sykdommen har kommet ( iscenesettelse ) .
Behandling

Behandling for primær biliær cirrhose er sentrert på å bremse ned avansement av sykdommen , unngå komplikasjoner og minimere symptomer. Ursodeoksykolsyre ( UDCA ) kan bidra ved å påvirke kroppens gallesyrer og reduserer betennelse . Hvis startet i de tidlige stadier av sykdommen , kan UDCA forlenge livet . Men , er det ikke ansett å være like effektiv for pasienter med alvorlig leverskade .
Prognose

Prognosen for primær biliær cirrhose er vanskelig å forutsi . The National Institute of Health sier at i de fleste tilfeller pasientene vil trenge en levertransplantasjon etter ca syv år .

NIH sier en levertransplantasjon er den eneste behandlingen tilgjengelig som effektivt vil kurere primær biliær cirrhose . Nyere medikamenter som hemmer immunsystemethar bidratt til å forbedre transplantasjon overlevelse . Men det er mulig at sykdommen kan komme tilbake i den nye leveren .