CJD Diagnose Informasjon

Ifølge National Institutes of Health , CJD ( Creutzfeldt - Jakobs sykdom ) er sjeldne , forekommer i én av en million mennesker over hele kloden . Den dødelig hjernesykdomvanligvis utvikler seg i alderen mellom 50 til 75 , med døden som oftest forekommende innen ett år etter diagnose . Hvordan stiller legen diagnosen ?

Creutzfeldt - Jakobs sykdom er diagnostisert med en grundig nevrologisk undersøkelse og en Spinal Tap ( for å utelukke andre typer demens som Alzheimers eller encefalitt ) . En hjerne biopsi er nødvendig for å komme fram til en endelig diagnose .
Ytterligere testing

MR skanner ( magnetic resonance imaging ) er nyttig for å identifisere den karakteristiske degenerasjon som er forbundet med CJD . EEG ( elektroencefalografi ) kan også være nyttig for å identifisere spesifikke hjernen unormalt som følge av sykdommen .
Tre typer av CJD

Sporadic Creutzfeldt - Jakobs sykdom fremkommer i mennesker med ingen risikofaktorer for å utvikle tilstanden . Arvelig CJD forekommer hos personer med familiehistorie av sykdommen og ervervet CJD smitter ved kontakt med nervesystemet eller hjernevev .
Symptomer arkiv

Tegn og symptomer på hjernesykdom inkluderer tap av koordinasjon , svekket dømmekraft , søvnløshet , nedsatt resonnement , depresjon , hukommelsestap , synsproblemer , utvikler demens , vanlige følelser og fornemmelser og ufrivillige bevegelser .
framdrift Symptomer

Symptomer vanligvis utvikle seg raskt sammen med sykdommen og inkluderer alvorlig muskelsvakhet , blindhet og koma .
Behandling
p Det er ingen kur for Creutzfeldt - Jakobs sykdom , og det finnes ingen behandling for å stanse sykdommen progresjon . Behandlingsmålene er å lindre symptomer og øke pasientens komfort.