ALS &Leddsmerter

ALS står for " amyotrofisk lateral sklerose , " som er noen ganger referert til som Lou Gehrig sykdom . Sykdommen er karakterisert som en rask bevegelse , dødelig nevrologisk sykdom som angriper kroppens nerveceller, som er ansvarlig for å kontrollere våre frivillige muskler . De i begynnelsen stadier av ALS opplever ofte leddsmerter grunn av stivhet som resultat av en manglende bruk . Ofte vil de som lider av sykdommen må stole på støtte - som puter i sengen eller arm stropper mens du står - for å støtte sine ledd og redusere belastningen på kroppsdeler mens du går, sitter eller står . Fakta

Motor nevroner er nervecellersom finnes i hjernen , hjernestammen og ryggmargen . Disse cellene styre enheter og vitale kommunikasjonsforbindelser mellom kroppens nervesystem og kroppens frivillige muskler . Meldinger som kommer fra motoriske nerveceller i hjernen kalles øvre motoriske nevroner og overføres til motoriske nerveceller i ryggmargen , som er kalt nedre motoriske nevroner . Disse meldinger blir deretter sendt til bestemte muskler i kroppen. ALS forårsaker både øvre motoriske nevroner og de nedre motoriske nerveceller til å utarte eller dø , som også etterlater dem i stand til å sende meldinger til musklene . Når igjen ute av stand til å fungere , musklene gradvis svekkes , avfall bort og napp . Når musklene begynner å bli dårlig, kan det føre til overveldende leddsmerter . Dessverre begynner smerte fordi musklene ikke blir brukt , men etter den tid smerten oppstår , har sykdommen allerede gjort det umulig å flytte disse musklene frivillig .
Typer

ALS tilhører en gruppe lidelser som er kjent som motor neuron sykdommer . Disse sykdommene kjennetegnes ved gradvis degenerasjon og død av motoriske nerveceller . Som blir sagt , er det tre hovedtyper av ALS : sporadiske og familiære Guamanian . Det finnes også mange underkategorier , med sporadisk er den vanligste typen av ALS .
Effekter

ALS rammer både hjernen og kroppen. Det fører til at hjernen til å miste all evne til å starte og styre viljestyrte bevegelser , og det fører til svakhet som fører til mange andre funksjonshemninger . Til slutt er alle muskler som en gang var i henhold til frivillig kontroll berørt , forårsaker et tap av styrke og en manglende evne til å bevege armer, ben og kropp . Musklene i mellomgulvet og brystveggen vil også til slutt mislykkes , noe som fører til at pasienten mister evnen til å puste uten støtte fra en ventilator .
Forebygging /løsning

tiden det er ingen kur for ALS , men det er ting som kan gjøres for å lindre leddsmerter forbundet med sykdommen . Bortsett fra å øke støtte av kroppsdeler som allerede er nevnt , kan leger også foreskrive medisiner for å bidra til å redusere leddsmerter og tretthet , lette muskelkramper , kontrollere spastisitet og redusere overflødig spytt og slim . The Food and Drug Administration ( FDA ) har også godkjent den første medikamentell behandling for ALS , som kalles riluzole . Stoffet antas å redusere mengden av skaden gjort til motoriske nerveceller.
Expert Insight

Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag ( NINDS ) , 20000 amerikanerne har ALS og anslagsvis 5000 amerikanere er diagnostisert med sykdommen hvert år . Det er også den vanligste nevromuskulær sykdom på verdensbasis , noe som påvirker folk av alle raser og etniske bakgrunner . Sykdommen rammer vanligvis personer mellom 40 og 60 , men yngre og eldre mennesker har blitt diagnostisert med ALS . Ninds har også funnet at mellom 90 og 95 prosent av alle ALS tilfellene oppstår tilfeldig med ingen klart risikofaktorer , men menn rammes oftere enn kvinner .