FDA Recall azacitidins

Azacitidin , som også selges under merkenavnet av Vidaza , er først og fremst brukes til å behandle myelodysplastisk syndrom (MDS) , en gruppe tilstander som påvirker blodet og benmargen som fører til produksjon av unormale blodceller . Azacitidin administreres gjennom injeksjon. FDA Status

Azacitidin ble godkjent av FDA den 19. mai 2004. Det har aldri vært en tilbakekalling av azacitidin .
Bivirkninger

Vanlige bivirkninger av azacitidin inkluderer kvalme og anemi ( en reduksjon i røde blodcellereller i hemoglobin innhold ) , oppkast , feber , diaré , forstoppelse , trombocytopeni ( lavt antall blodplater i blodet ) , eller nøytropeni ( reduksjon i nøytrofile , en type hvite blodlegemer ) .
Interaksjoner
arkiv

kvinner bør ikke bli gravid eller amme under azacitidin . Menn bør ikke få barn mens du er på azacitidin . Ikke motta vaksinasjoner eller ta noen nye medisiner eller kosttilskudd uten først å rådføre deg med legen din , som azacitidin kan endre måten kroppen din reagerer på disse .