Lennox - Gastaut syndrom

Barndom epilepsi er en kilde til mye smerte både for barn og foreldre . Dessverre er Lennox - Gastaut syndrom en type barndommen epilepsi som er spesielt vanskelig å håndtere og behandle . Syndromet kortsiktige effekter inkluderer ofte fysiske skader og psykisk stress , mens de langsiktige virkningene kan debilitate et barns utdanning og fremtid . Årsaker

Lennox - Gastaut syndrom begynner vanligvis manifestere seg selv når barnet er mellom tre og fem år gamle . I nesten halvparten av tilfellene , kan ingen definitiv årsak bli funnet. Men legene noen ganger spore den til en genetisk tilstand som kalles tuberøs sklerose . Andre årsaker er hjernehinnebetennelse og hodeskade .
Frequency

I form av å være bare en annen form for epilepsi , er Lennox - Gastaut syndrom ganske uvanlig , forekommer i om lag én til fem barn ut av hver 100 med epilepsi . Men i riket av uløselige epilepsies , er Lennox - Gastaut den vanligste . En intraktabel epilepsi er en som er spesielt vanskelig å finne årsaken og behandle .
Symptomer

Lennox - Gastaut syndrom innebærer en rekke typer anfall . Atonic anfall , eller " slippe angrep, " involverer et barn slippe til bakken mens gripe . Dette kan føre til fysiske skader . Med absenser , kan et barn synes ikke svarer og blank alt fra 10 sekunder til 10 minutter . Disse beslag kan skje kontinuerlig for å danne en ikke- convulsive status epilepticus der barnet ikke reagerer og ute av stand til å bevege seg eller taler over lang tid . I tillegg kan Lennox - Gastaut involvere tonic anfall der armer eller ben stive . Disse og mange andre typer , som for eksempel komplekse parti , tonisk-kloniske , myoclonic og delvis motoriske anfall , kan føre til utvikling av lærevansker hos barnet som er vanskelig å overvinne .
Diagnose

en av de mest nyttige verktøy for å identifisere tilstedeværelsen av Lennox - Gastaut syndrom er en elektroencefalogram , eller EEG . EEG er spesielt nyttig fordi den kan detektere funksjoner i hjernen som indikerer tilstedeværelse av syndromet , selv når barnet ikke gjennomgår et anfall. I tillegg , hvis barnets anfall er forårsaket av en hodeskade , genetisk lidelse eller annen sykdom , kan en lege identifisere den uten EEG .
Behandling

Lennox - Gastaut syndrom er notorisk vanskelig å behandle . Men i noen tilfeller narkotika lamotrigin , klobazam , natriumvalproat , topiramat eller fenytoin kan være effektive , så kan bruk av kortikosteroid narkotika. En ketogene diett har blitt funnet effektive , og i noen tilfeller , er operasjonen et levedyktig alternativ . De vanligste operasjoner for Lennox - Gastaut er corpus callostomy og vagus nerve stimulering prosedyrer .