Helse og Sykdom
første tingen hver MS pasient og hans /hennes familien bør vite er at MS er en sykdom , men ingen sykdom bør definere hvem en person egentlig er . Det er spesielt lett å glemme at med MS-pasienter , fordi sykdommen kan synes å ta over en persons liv til tider .
Selv om de fleste mennesker har en tendens til å se for noen som er sterkt handikappet og i rullestol med MS , som er faktisk bare en liten prosentandel av de som har sykdommen . De fleste MS-pasienter er kvinner , men menn kan også få MS .
To
Multippel sklerose er en auto -immun sykdom der pasientens egne celler ødelegge myelin skjede som beskytter nerveender i hjernen og rygg kolonne. Den delen av hjernen eller ryggraden som er berørt , varierer fra en person til en annen, noe som forklarer forskjellen i symptomene fra en pasient til den neste. En virkelig " typisk " MS pasient ville være en kvinne diagnostisert mellom 20 og 40 , som opplever symptomer med ujevne mellomrom i hele hennes liv . Mange pasienter beholde et symptom eller to hele tiden , med full - blåst angrep bringe på flere symptomer fra tid til annen . . Som sykdommen utvikler seg, angrep forekommer oftere og med mer ødeleggende resultater
3
Ifølge Mayo Clinic , kan symptomer inkluderer : • " Nummenhet eller svakhet i ett eller flere lemmer , som typisk oppstår på den ene siden av kroppen din på en gang, eller den nederste halvdelen av kroppen din • delvis eller fullstendig tap av syn , vanligvis på ett øye om gangen , ofte med smerter under øyebevegelser ( optikusnevritt ) • Dobbel visjon eller uskarphet av syn • kribling eller smerter i deler av kroppen din • Elektrisk - sjokkfølelser som oppstår med visse hodebevegelser • Tremor , mangel på koordinasjon eller ustø gange • Tretthet • Svimmelhet "
Et annet vanlig problem oppleves av MS-pasienter er " droppfot , " noe som kan skje bare under angrep , eller kan bli et konstant problem . Hvis vennen din ser ut til å dra den ene foten , er det sannsynligvis droppfot .
4
En stor andel av MS-pasienter har en " relapsing - remitting " form av sykdommen , noe som betyr at symptomene er til stede for en stund ( tilbakefall ) , og så går de bort ( forlatelse ) . Når pasienten lider myelin skader som fører til varig lammelse eller andre endringer , er sykdommen som kalles " progressiv ". Personene du ser i rullestol eller med langsiktig tap av blære eller tarm kontroll har en progressiv form for MS . Andre langsiktige endringer kan inkludere muskelstivhet eller kramper , tap av vokabular eller konsentrasjon , glemsomhet , depresjon og selv beslag .
5
Varme kan forverre eller utløse symptomer på et angrep på mange MS-pasienter . Noen er ikke påvirket av varme , men en MS pasient bør ikke stå i en badstue, boblebad eller et varmt hjem uten noen der for å hjelpe dem hvis varmen skal plutselig bli et problem . En vanlig reaksjon på varme er dyp svakhet i beina, noen ganger i den grad at pasienten ikke er i stand til å bevege seg. En av de vanligste og mest smertefulle plager blant mine MS venner er utrolig brennende følelse i føttene . Akkurat som det ikke finnes noen kur for MS , er det heller ingen reell løsning på dette elendig følelse . Det kan være uutholdelig å bare ha en lakenet berøre fotsålen , og gang kan vise seg umulig .
6
Så , hva er den beste måten å hjelpe noen med MS ? Vær proaktiv om ting som varme , ta hensyn til tegn på at personen kan være i de tidlige stadiene av et angrep, og prøve å hjelpe uten å knuse dem . Fordi MS er så uforutsigbar , kan pasienten ikke gjenkjenne tegn til de er godt inn i et angrep . På den annen side kan de forsøke å omgå symptomer i håp om at ingen vil legge merke til .
Frustrasjon er vanlig hos både pasienter og deres kjære , så ta et dypt åndedrag og prøver å være tålmodig . Det er flaut å en voksen mann eller kvinne som finner ham /henne selv å glemme grunnleggende ordforråd ( " stol ", for eksempel) , slurring , snubler, tisse seg selv , osv. Legg til at skrekk for å gå til sengs med alt fungerer og våkne opp uten følelse i ett eller begge ben eller armer , og de bisarre /smertefulle opplevelser de får på grunn av tilfeldig nerve aktivitet . Det kan være alt pasienten kan gjøre bare for å holde meg rolig og behagelig. Hvis de stenge deg ut , vil du ha en mye vanskeligere tid å være til noen hjelp i det hele tatt .
7
Prøv ikke å sveve , men være oppmerksom , være tilgjengelig hvis de trenger deg , og gå med flyte . Hvis du merker at kona har hårete ben , mens hun har en MS seige , tilbud om å barbere dem . ( En elektrisk barbermaskin kan være smart hvis hun er utsatt for noen form for leg rykking ! ) Hun kan ikke være i stand til å gjøre det for seg selv, men kanskje ikke ønsker å be om hjelp . Hvis din mann nekter å svare på telefonen hjemme , kan det være fordi han ikke ønsker folk å høre hans talevansker eller lyd " dum " når han mister et ord eller tre .
8
Hvis MS pasient virkelig stoler på deg til å elske dem som de er , kan du selv finne dem poking moro på seg selv under et angrep . Gå med at flyten , også. Ha en privat latter med dem når de le av seg selv . Noen ganger føles det ingenting bedre for pasienten enn å bare ha en god latter på bekostning av kroppen sin , siden de absolutt ikke kan kontrollere det . Husk at det verste av det er vanligvis bare midlertidig kan gjøre det mindre frustrerende når kroppen forråder sin eier .