Myelin består av lipider (fettstoffer) og proteiner . Ifølge National multippel sklerose Society , er det to forskjellige typer av myelin , utmerker seg ved begge deres kjemiske sammensetning og plassering i kroppen. I sentralnervesystemeteller i CNS , som er sammensatt av hjernen og ryggmargen , er myelin produsert av spesialiserte nerveceller som kalles oligodendrocytter . Den perifere nervesystemet eller PNS består av motoriske og sensoriske neuroner som driver signaler fra CNS til resten av kroppen. I PNS , er myelin produseres av Schwann celler . Myelin produseres i CNS avviker fra det som produseres i PNS kjemisk , men de er funksjonelt det samme .
Utvikling
Myelination begynner i løpet av tredje trimester av svangerskapet , og fortsetter i flere år etter fødselen . Det er flere nevrologiske utviklingsmessige milepæler som leger spore i et barns første 24 måneder , og disse tilsvarer de mønstre av myelin formasjon, ifølge University of Utah Health Sciences Library .
Arvelige lidelser
Arve demyeliniserende lidelser oppstår når myelin ikke klarer å utvikle seg eller blir skadet . Disse sykdommene kan påvirke enten CNS eller PNS . Arvelige forstyrrelser i CNS inkluderer leukodystrophies , som er sykdommer som vanligvis er tilstede i barndommen og fremgang raskt fører til lammelser og død , ifølge Myelin Project. Marie - Charcot - Tooth sykdom , eller MCT , er et eksempel på en demyeliniserende sykdom i PNS . MCT fører ofte til fots og felles misdannelser .
Kjøpte Disorders
Den vanligste kjøpt demyeliniserende sykdom i CNS er multippel sklerose eller MS , som rammer 400.000 mennesker i USA og 2,5 millioner mennesker på verdensbasis , ifølge National Multiple Sclerosis Society . Guillain - Barré syndrom er ett eksempel på en ervervet lidelse i PNS . I både CNS og PNS ervervet lidelser, er det antatt at myelin skaden er et resultat av en autoimmun angrep, hvori legemet plutselig slutter å gjenkjenne myelin som en del av seg selv. Årsaken til disse autoimmune angrep er ukjent .
Myelinreparasjonsprosesser
Når myelinet er skadet som følge av sykdommen , er kroppen i stand til å reparere . I CNS er oligodendrocytes signalisert å starte produksjon av nye myelin på skadested . Mekanismen for denne signalering ikke er godt forstått, men er gjenstand for pågående prosjekter , i henhold til det nasjonale MS Society. I PNS , blir produksjonen av myelin i gang av en migrasjon av Schwann celler til området for skade. Reparasjon mekanismer bli mindre effektiv når områder blir utsatt for gjentatte skader myelin , som resulterer i permanent skade .