ALS er en tilstand som rammer motoriske nerveceller . Motoriske nevroner er funnet i hjernen og ryggmargen og er ansvarlig for å kontrollere frivillig muskelbevegelser . Turgåing, snakke, spise og puste blitt stadig vanskeligere . Som nervecellene blir ødelagt , er en person i stand til å ha bruk for sine muskler , fører til atrofi og lammelser . Ifølge muskeldystrofi Association , har en person med ALS vanligvis fem år å leve etter å ha blitt diagnostisert med lidelsen . Hva som forårsaker sykdommen er ukjent .
Øvre Motor Neuron Symptomer
Motor nevroner er nervecellersom kan benyttes til å kontrollere muskelbevegelse. Øvre motoriske nevroner er ansvarlig for å bringe beskjeder fra hjernen til ryggmargen . Symptomer på nedsatt øvre motor nøytroner inkluderer stive muskler og pyntet reflekser . Babinski tegn er en ukarakteristisk curling av stortåen under eksamen , er et annet symptom .
Nedre Motor Neuron Symptomer
Lavere motoriske nevroner ligger i hjernestammen og ryggmargen . Disse nevronene er ansvarlig for transport av meldinger fra de øvre motoriske nerveceller til de enkelte muskler . Symptomer på når nedre motoriske nerveceller har blitt påvirket inkluderer svakhet i musklene , atrofi , muskel kramper og rykninger under huden . En person anses å ha ALS når symptomer på øvre og nedre motoriske nervecellen skade er til stede uten å bli tilskrevet en annen tilstand .
Sent stadium Symptomer
ikke alle vil har de samme symptomene på ALS og sykdommen fremskritt på ulike priser i ulike mennesker . Men , som sykdommen utvikler seg, folk som lider av ALS vil til slutt være i stand til å stå , bruke sine lemmer og svelge . Dessuten vil en person med ALS miste en enorm mengde vekt på grunn av manglende evne til å spise regelmessig . Som ALS forverres, er en persons luftveiene kompromittert , som krever en ventilator for å overleve og øke risikoen for lungebetennelse .
Som er berørt
Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , er ca 5000 personer diagnostisert med ALS årlig i USA . Tilstanden kan ramme folk i alle rase eller etnisk opprinnelse . Mens yngre og eldre mennesker kan bli rammet av sykdommen , er ALS mest vanlig hos voksne i alderen 40 og 60 år. Kun 5 prosent til 10 prosent av ALS saker har en genetisk komponent .
nevrologiske lidelser
Tegn og symptomer på ALS Carbon Dioxide Forgiftning