Hvem oppdaget Lou Gehrig sykdom

? Lou Gehrig sykdom , også kalt amyotrofisk lateral sklerose , er en nevrologisk sykdom som rammer nervene i hjernen og ryggmargen som kontrollerer frivillige motoriske funksjoner . Årsaken er ukjent , men det er en genetisk forbindelse og tendensen . Lou Gehrig sykdom vanligvis presenterer seg selv i voksen alder i form av muskler svakhet , herjer og rykninger . Etter hvert som sykdommen utvikler seg, ble fullstendig lammelse setter inn History

Lou Gehrig sykdom først oppdaget i 1869 av en fransk nevrolog . Jean - Martin Charcot var den første til å forklare sykdommen .
Navn

Sykdommen ble først kalt Maladie de Charcot , for mannen som identifiserte den. Det er kjent og referert til av flere forskjellige navn, blant ALS eller Motor Neuron Disease .
Betydningen

Sykdommen fikk mye oppmerksomhet da den berømte baseball-spiller Lou Gehrig ble diagnostisert med ALS i 1930. Hans bortgang , 38 år gammel , genererte bevissthet om sykdommen .
Forskning

i mars 1993 , H. Robert Horvitz , Robert H. Brown og Teepe Siddique ledet et team på 29 forskere som forsker på 13 sentre over hele Nord -Amerika som klarer identifisert en av de genene som forårsaker Lou Gehrig sykdom .
Gene Discovery

I 2004 , et internasjonalt forskerteam ledet av Phillip Chance , en nevrologisk professor ved University of Washington i Seattle , fant en Lou Gehrig genet for en sjelden form av sykdommen som rammer barn . Teamet bemerket at denne oppdagelsen vil potensielt ha mer utbredte implikasjoner .
Diagnoser

lag 20.000 amerikanere lever med Lou Gehrig sykdom . Nær 5000 mennesker er diagnostisert med sykdommen hvert år .