Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hvordan takle Huntingtons sykdom Demens

Huntingtons sykdom er en form for demens som er progressiv og dødelig . Huntingtons sykdom er arvelig . Hvis dine foreldre har Huntingtons sykdom du har en 50/50 sjanse for å arve genet . Hvis du har genet for Huntingtons sykdom , du til slutt utvikle demens og andre symptomer på Huntingtons . Utbruddet av symptomene starter vanligvis mellom 30 og 45 år. Instruksjoner
en

Tenk genetisk testing for å finne ut om du er bærer av genet for Huntingtons sykdom før de bestemmer seg for å få barn , hvis en av foreldrene dine har sykdommen . Fordi det er ingen kur for sykdommen , noen mennesker foretrekker å ikke bli testet . Men hvis du vet at du bærer genet du kanskje vurdere adopsjon eller kunstig befruktning med pre - implantation screening for genet .
To

Ta beroligende midler og anti psykotiske medisiner som foreskrevet av legen din for å bidra til å kontrollere uberegnelig bevegelser , voldelige utbrudd og hallusinasjoner som ofte er tidlige symptomer på Huntingtons sykdom .
3

Tren regelmessig for å holde deg mentalt og fysisk form . Regelmessig fysisk trening har vist seg å bremse utviklingen av demens .
4

holde hjernen skarp ved å lese , skrive i en journal , spille brettspill og bor involvert i hobbyer . Forblir sosialt aktive med venner og familie for å stimulere hukommelsen .
5

Bli med i en støttegruppe hvis du lider av Huntingtons sykdom demens , eller hvis du er et familiemedlem eller en omsorgsperson til noen som lider . Den Huntingtons sykdom Advocacy Center gir online support , og kan sette deg i kontakt med lokale støttegrupper.

Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt