Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hvordan takle Huntingtons sykdom Demens

Huntingtons sykdom er en form for demens som er progressiv og dødelig . Huntingtons sykdom er arvelig . Hvis dine foreldre har Huntingtons sykdom du har en 50/50 sjanse for å arve genet . Hvis du har genet for Huntingtons sykdom , du til slutt utvikle demens og andre symptomer på Huntingtons . Utbruddet av symptomene starter vanligvis mellom 30 og 45 år. Instruksjoner
en

Tenk genetisk testing for å finne ut om du er bærer av genet for Huntingtons sykdom før de bestemmer seg for å få barn , hvis en av foreldrene dine har sykdommen . Fordi det er ingen kur for sykdommen , noen mennesker foretrekker å ikke bli testet . Men hvis du vet at du bærer genet du kanskje vurdere adopsjon eller kunstig befruktning med pre - implantation screening for genet .
To

Ta beroligende midler og anti psykotiske medisiner som foreskrevet av legen din for å bidra til å kontrollere uberegnelig bevegelser , voldelige utbrudd og hallusinasjoner som ofte er tidlige symptomer på Huntingtons sykdom .
3

Tren regelmessig for å holde deg mentalt og fysisk form . Regelmessig fysisk trening har vist seg å bremse utviklingen av demens .
4

holde hjernen skarp ved å lese , skrive i en journal , spille brettspill og bor involvert i hobbyer . Forblir sosialt aktive med venner og familie for å stimulere hukommelsen .
5

Bli med i en støttegruppe hvis du lider av Huntingtons sykdom demens , eller hvis du er et familiemedlem eller en omsorgsperson til noen som lider . Den Huntingtons sykdom Advocacy Center gir online support , og kan sette deg i kontakt med lokale støttegrupper.

Relaterte artikler
Hvordan identifisere symptomer på blyforgiftning
Hvordan Test Tactile Beliggenhet
Hvordan diagnostisere Traumatic neuroma
Bradykinesi ved Parkinsons sykdom
Absenser hos barn
Ultralyd behandling for Bells parese
Slik håndterer Agitasjon i Parkinsons
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt