Hva er De Novo polycystisk nyresykdom

? Polycystisk nyresykdom , eller PKD , er en sykdom som forårsaker godartede væskefylte cyster å danne på nyrene . Tilstanden kan være mild og forårsaker ingen problemer eller kan være alvorlige nok til å forårsake eventuell nyresvikt . Både voksne og barn kan bli påvirket . Plassering

PKD kan påvirke deler av andre enn nyrene kroppen . Mens nyrene er det organ som oftest påvirket av PKD , kan sykdommen føre til cyster å danne på andre organer , for eksempel leveren .
Genetics

PKD er forårsaket av genmutasjoner , eller endringer i DNA-sekvensen av et gen som forandrer sin funksjon. Når en person arver genet som forårsaker PKD fra en av foreldrene er sykdommen kalt autosomal dominant PKD . Denne formen for PKD begynner vanligvis når en person er 30 til 40 år gammel . Autosomal recessiv PKD oppstår når en person arver PKD -genet fra begge foreldre . Denne formen presenterer vanligvis i spedbarnsalder . Begrepet de novo ( eller nytt ) PKD viser til tilfeller av PKD der muterte gener ikke er arvet fra begge foreldrene . I stedet mutasjoner forekommer i egget eller sædcelle eller etter befruktning. Således kan en person uten en familiehistorie med PKD fortsatt utvikle sykdommen . Imidlertid er de novo PKD sjelden , ifølge Mayo Clinic .

Symptomer arkiv

Personer med mild PKD har ingen symptomer . Når symptomer forekommer , kan de inkluderer åreknuter, hemoroider , høyt blodtrykk , blodig urin , hyppig vannlating , nyrestein , smerter i korsryggen og nyresvikt .
Komplikasjoner

Komplikasjoner av PKD kan inkludere brokk , hjerteklaff misdannelser og hjernen aneurismer .
Behandling
p Det er ingen kur for PKD , men symptomene kan behandles for å unngå komplikasjoner og gi rom for en normal livsstil .