Kjennetegn på Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en uhelbredelig genetisk lidelse . Det vanligvis er diagnostisert i middelalderen og påvirker muskel koordinering og noen kognitive funksjoner . Det er den vanligste genetiske årsaken til ufrivillige vred seg bevegelser og er mer fremtredende hos personer av vesteuropeisk avstamning i motsetning til folk fra Asia eller Afrika . Huntingtons sykdom er forårsaket av en mutasjon på en av de to kopier av et gen som er kjent som Huntingtin . Derfor , en forelder med sykdommen har en 50 prosent sjanse for å sende den videre til sine avkom , uavhengig av om den andre av foreldrene bærer mutasjonen . Symptomer på sykdommen variere , og kan være i fysisk , kognitiv eller personlighetsforstyrrelse basert. Fysiske symptomer

Disse symptomene har en tendens til å være mer merkbar . Det mest bemerkelsesverdige en er vanligvis chorea , som betyr jerky , ukontrollerbare bevegelser . Chorea kan første vises så enkelt bremset motoriske ferdigheter, slik som uferdige bevegelser , mangel på koordinering eller rastløshet . Derfra kan det utvikle seg til ukontrollerbare vred seg bevegelser , unormal skuespill eller stivhet . Disse symptomene kan føre til søvnforstyrrelser . Anfall kan oppstå som sykdommen utvikler seg .
Kognitive symptomer

kognitive evner blir svekket etter hvert som sykdommen utvikler seg. Kognitiv svikt kan påvirke abstrakt tenkning , initiere nødvendige tiltak og planlegging . Over tid kan disse kognitive problemer føre til demens , en alvorlig tap av kognitive evner . Som kan bringe på angst , depresjon og til og med en samlet redusert visning av følelser . Kognitive symptomer er vanskeligere å diagnostisere , i motsetning til de fysiske symptomer på Huntingtons sykdom .

Personality - Basert Symptomer

Når kognitive symptomer , personlighet -baserte symptomene er ikke langt bak . En person kan bli fiendtlig , viser en depresjon - mania syklus , vises opphisset , har økt sosial tilbaketrekning og vise obsessive - compulsive tendenser .