Helse og Sykdom
molekylære diagnostiske tester analysere genetisk innhold for sykdom informasjon . Disse testene kan sekvensere bestemte regioner av DNA for å identifisere genetiske mutasjoner eller kvantifisere nivåene av visse genetiske materiale som kan bli uttrykt av en bakterie , virus eller kreft .
Betydningen
din DNA sekvens kan bestå av en arvelig eller tilfeldig mutasjon som kan påvirke sannsynligheten for å utvikle en sykdom eller din evne til å svare på en bestemt behandling . På samme måte kan molekylær diagnostikk identifisere spesifikke stammer av en infeksjon , for eksempel H1N1 -viruset .
Fordeler
genetisk predisposisjon for en bestemt sykdom eller tilstand kan varsle en person til å gjøre visse livsstilsvalg for å unngå eller overvåke utviklingen av den enkelte sykdom . Enkelte mutasjoner kan også påvirke behandlingstilbud som noen behandlinger fungerer annerledes hvis stoffet målet inneholder kritiske mutasjoner . Derfor kan legene bruke denne genetiske informasjonen til å velge optimal terapeutisk strategi for hver enkelt og sykdom .
Misforståelse
En mutasjon kan identifisere en genetisk predisposisjon for å utvikle en viss sykdom . Men dette betyr ikke garantere at en person faktisk vil utvikle denne sykdommen , og kan føre til unødvendig angst .
Typer
Molekylær diagnostikk brukes til å identifisere infeksjonssykdommer som klamydia , gonoré , influensavirus og tuberkulose samt tilstedeværelse eller predisposisjon for ulike tilstander som kreft og cystisk fibrose .