Helse og Sykdom
DNA er en nukleinsyre som inneholder genetisk veiledning og informasjon . Den leveres i form av en spiral tråd av to separate, stigelignendetråder kalt nukleotider som inneholder den genetiske koden . Disse bånd av DNA må pakkes ut hvis de skal bli studert og sammenlignet.
Breaking Åpne Sample
Å trekke ut DNA , først må biologisk prøve å bli brutt åpen . Laboratorier gjør dette med spesielle maskiner som vibrerer prøven ved høye hastigheter .
Hjemme kan du bruke en blender . Du kan trekke ut DNA fra kakerlakker eller gress fra din front yard . Legg en halv kopp prøven og en klype salt til en kopp vann og bland i 15 sekunder i høy hastighet . Saltet vil etter hvert bidra til å snu den flytende DNA inn i en fast form , som kalles et bunnfall .
Skille DNA Nucleus
Hver levende celle er omgitt av en lipid -membran , en slags sekk. Inne i denne sekk er et andre lipid -membran. Den andre sekk inneholder DNA som du leter etter. Du må skille disse to sekker . En vaskemiddel vil gjøre det . Laboratorier bruker en rekke kjemikalier for å gjøre det samme . Sil prøven din , tilsett to spiseskjeer av vaskemiddel og la stå i fem til ti minutter . Legg blandingen i reagensglass eller andre glassbeholdere , hver om lag en tredjedels full.
Frigjøre Nucleus
kjernen av DNA er beskyttet av proteiner som er støpte og kastet rundt seg . For å skille denne kjernen , må du skjære gjennom det beskyttende laget av proteiner . Du gjør det med enzymer . Kjøtt mørsalt , ananas juice , eller den løsningen som renser kontaktlinser vil gi deg de nødvendige enzymer . Legg en klype kjøtt tenderizer til hvert prøverør og rør forsiktig . Laboratorier har mange avanserte varianter av enzymer til disposisjon.
Turning Flytende DNA inn Solid DNA
DNA er nå i en flytende form . DNA forblir oppløst i vann .
DNA ikke oppløses i alkohol . Alkohol vil føre til DNA som kommer sammen i en fast form , en prosess som kalles utfelling . Som den gjør dette , vil alkoholen fjerne salt som du tidligere har lagt til.
Hell sakte rubbing alkohol ( 70 til 95 prosent etyl eller isopropyl alkohol ) ned innsiden av prøverør eller annen beholder . Når du har en blanding som er 50 prosent vann og 50 prosent alkohol , slutte .
Long, vil trevlet molekyler av DNA begynner å stige mot alkohol . Som de gjør det, vil de tilnærmingene kommer sammen og danner trevlet klumper . Du vil se dem samle der vannet møter alkohol .
Du har nå hentet DNA .
Laboratories vanligvis bruker en sentrifuge for å øke hastigheten på dette stadiet , men resultatet er det samme .
du kan bruke et sugerør til å samle DNA som du kan undersøke under et mikroskop hvis du liker .
DNA bekreftelse
Laboratories bruker ultrafiolett lys til bedre se DNA. De bruker et fluorescerende terning som reagerer med DNA eller en gel som inneholder etidiumbromid .