Behandling for polycystisk leversykdom

Polycystisk leversykdom er kjent som en genetisk sykdom , noe som betyr at det er arvet fra generasjon til generasjon . Sykdommen gir et antall cyster , som kan forekomme på forskjellige steder over hele overflaten og det indre av leveren , forstyrrer funksjonen. Hevelse er vanlig , som produserer smerte, selv om noen individer aldri få noen symptomer assosiert med sykdommen . Behandling for polycystisk leversykdom , vil avhenge av fasen sykdomsprosessen er i, den generelle helse til pasienten og om eller ikke den polycystisk nyresykdom er også til stede . Clinical Trials

The Mayo Clinic er for tiden engasjert i fase II og III kliniske studier ved hjelp av et nytt medikament kalt Oktreotid LAR Depot for behandling av polycystisk leversykdom . Designet som en intervensjonsbehandling, er stoffet også studert for sin innvirkning på polycystisk nyresykdom . De kliniske studiene startet i 2007 og forventes å være ferdig i 2010 .
Kirurgi

Pasienter diagnostisert med polycystisk leversykdom kan gjennomgå en operasjon i et forsøk på å fjerne cyster eller deler av leveren pepret med cyster når gjeldende . Noen pasienter kan gjennomgå en levertransplantasjon . Overlevelsesraten for delvis fjerning av leveren ( hepatectomy ) er ca 78 prosent for en 10 - års overlevelse og 90 prosent for 5 - års overlevelse , men igjen , det kommer an på hvorvidt nyrene er påvirket eller ikke, stadium av sykdommen når diagnosen og generelle helse og alder på pasienten .

Medisiner

i mange tilfeller , tidlige stadier av polycystisk leversykdom kan behandles med blodtrykket medisiner og diuretika , foreskrevet for å kontrollere symptomene , samt å bidra til å forebygge komplikasjoner . Urinveiene , vanlig i de diagnostisert med polycystisk nyresykdom , som ofte ledsaget polycystisk leversykdom , er ofte behandlet med antibiotika . En lav - salt diett anbefales for å hindre ekstra arbeid i nyrene og leveren for filtrering avfall .