Amyloidose Sykdommer

Amyloidose er et begrep som brukes for å beskrive en gruppe sykdommer forårsaket når unormale amyloid proteiner som produseres i benmargen er avsatt i andre organer og vev i kroppen . Amyloidose er en sjelden tilstand uten kjent kur . Det har vært fremskritt i behandlingen som hjelper mennesker med tilstanden behandle symptomer og leve et bedre liv . Prognosen for personer med amyloidose i stor grad avhenger av hvilke organer som rammes. Livstruende konsekvenser av tilstanden inkluderer nyresvikt og hjertesvikt . Historie

Begrepet amyloidose ble først brukt til å beskrive tilstanden over 100 år siden , men forskning har indikert tilfeller av tilstanden så mye som 300 år siden, i følge den Amyloidosis Foundation . Legens har bare lært om strukturen og make- up av amyloid proteiner i løpet av de siste 20 årene har imidlertid .
Typer

De tre hovedtyper av amyloidose er primær , sekundær og familiær eller arvelig , amyloidose . Andre typer ikke faller inn under noen av de viktigste kategorier som proteinet som forårsaker Alzheimers sykdom . Primær amyloidose er den vanligste typen i USA . Det er en plasma celle sykdom i benmargen og påvirker nyrene , hjertet , nervesystemet og fordøyelseskanalen oftest. Kronisk infeksjon eller inflammatoriske sykdommer så som revmatoid artritt resulterer i sekundær amyloidose , som er forårsaket av AA protein. Transthyretin proteiner laget i leveren er ansvarlig for den familiære typen amyloidose .

Symptomer

Symptomer forbundet med amyloidose avhenger av hvilket organ er berørt , og kan omfatte hevelser i ankler og ben, nummenhet eller prikking i hender og føtter , vekttap , tretthet , svakhet , diaré , pustebesvær , svelgevansker , endringer i huden , tunge utvidelse og uregelmessig hjerteslag .
arkivRisikoFaktorerarkiv

Faktorer som øker risikoen for å utvikle amyloidose inkluderer å være eldre enn 40 , å være mann , ha en smittsom eller inflammatorisk sykdom , familie historie av tilstanden og motta nyre dialyse . The Mayo Clinic sier at opp til 15 prosent av personer med multippel myelom , som er en form for benmargskrefthar også amyloidose .
Behandling

Behandlingstilbud for amyloidose pasienter som kvalifiserer avhengig av deres generelle helse og tilstanden omfatter stamcelletransplantasjon og medisiner sammen med god ernæring for primær amyloidose , kontrollere underliggende forhold for de med sekundær amyloidose og mulig levertransplantasjon for de med familiær amyloidose . Folk kan også bli satt på spesielle dietter for spesifikke forhold knyttet til amyloidose en så lav - fett diett hvis hjertet og nyrene er skadet .