Hva er Moyamoya sykdom?

Moyamoyas sykdom er en sjelden tilstand der arteriene i hjernen blir trange eller blokkerte, noe som forårsaker redusert blodtilførsel til hjernen. Dette kan føre til en rekke symptomer, inkludert hodepine, anfall, hjerneslag og utviklingsforsinkelser hos barn.

Moyamoyas sykdom er mest vanlig i Øst-Asia, men den kan forekomme hvor som helst i verden. Det er mer sannsynlig at det rammer kvinner enn menn, og det rammer vanligvis barn mellom 5 og 9 år.

Årsaken til moyamoya sykdom er ukjent, men det antas å være relatert til en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Noen mennesker med moyamoya sykdom har en familiehistorie med tilstanden, mens andre utvikler den etter visse infeksjoner eller skader.

Moyamoyas sykdom diagnostiseres med en rekke tester, inkludert magnetisk resonansangiografi (MRA), computertomografi angiografi (CTA) og digital subtraksjon angiografi (DSA). Disse testene kan vise de trange eller blokkerte arteriene i hjernen.

Behandling for moyamoyas sykdom involverer vanligvis kirurgi for å omgå de blokkerte arteriene og gjenopprette blodstrømmen til hjernen. Det finnes en rekke kirurgiske teknikker som kan brukes, og den beste tilnærmingen vil avhenge av den enkelte pasients tilstand.

Etter operasjonen må pasienter med moyamoyas sykdom regelmessig følge opp legen sin for å overvåke tilstanden. De kan også trenge å ta medisiner for å forhindre slag og andre komplikasjoner.

Prognosen for personer med moyamoya sykdom er generelt god, men den kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og individets respons på behandlingen. Med riktig behandling kan de fleste med moyamoya-sykdom leve et fullt og aktivt liv.