1. Tidlig fase :
- Den tidlige fasen av PM er preget av utbruddet av muskelsvakhet og tretthet, som kan være symmetrisk og involvere de proksimale musklene (som lår og skuldre) primært.
- Vanskeligheter med å reise seg fra sittende stilling, gå i trapper eller løfte gjenstander kan oppleves.
– Det kan også være generaliserte plager og smerter, samt feber.
2. Aktiv fase :
- Etter hvert som sykdommen utvikler seg til den aktive fasen, blir muskelsvakheten mer uttalt og påvirker et bredere spekter av muskler, noe som fører til betydelige funksjonelle begrensninger.
- Vanskeligheter med å svelge (dysfagi) og luftveisproblemer kan oppstå dersom musklene som er involvert i disse funksjonene påvirkes.
- Leddsmerter eller hevelse (artritt) kan også følge med PM hos noen individer.
- Hudutslett, som Gottrons papler (hevede rødlilla lesjoner) over knokene eller heliotropt utslett (fiolett misfarging) rundt øynene, kan utvikles.
3. Platåfase :
– Etter den aktive fasen kan noen pasienter gå inn i en platåfase, hvor symptomene holder seg relativt stabile i en periode.
- Omfanget av muskelsvakhet og funksjonshemming i denne fasen kan variere avhengig av individ.
4. Kronisk fase :
- I den kroniske fasen kan muskelsvakhet vedvare, og en viss grad av funksjonshemming kan være tilstede.
- Muskelatrofi (svinn) kan forekomme hos alvorlig rammede individer.
- Kontrakturer (permanent forkortelse av muskler) kan utvikles, noe som begrenser leddbevegelsen.
- Andre komplikasjoner, som interstitiell lungesykdom (lungepåvirkning) eller hjerteproblemer, kan oppstå i noen tilfeller.
Progresjonshastigheten og alvorlighetsgraden av PM kan variere betydelig fra person til person. Med tidlig diagnose, passende medisinsk behandling, inkludert medisiner og fysioterapi, er det mulig å bremse progresjonen og forbedre muskelstyrken hos mange individer. Imidlertid kan sykdomsforløpet være uforutsigbart, og noen pasienter kan oppleve oppblussing eller tilbakefall.