Hva er von sykdom?

Von Willebrands sykdom (VWD) er en arvelig blødningstilstand forårsaket av en mangel eller abnormitet på et protein kalt von Willebrand-faktor (VWF). VWF bidrar til å danne blodpropper og spiller en rolle i blodplatefunksjonen. Ved VWD kan mangel eller dysfunksjon av VWF føre til langvarig blødning og dårlig sårtilheling.

Symptomer på VWD kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og individet, men kan omfatte:

* Lett eller spontan blåmerker

* Langvarig blødning fra kutt eller skader

* Kraftig menstruasjonsblødning

* Neseblod

* Blødning fra tannkjøttet eller andre slimhinner

* Langvarig blødning etter operasjon eller tannarbeid

VWD er vanligvis diagnostisert med en blodprøve som måler nivåene av VWF og andre koagulasjonsfaktorer. Typen og alvorlighetsgraden av VWD kan klassifiseres i tre hovedkategorier:

* Type 1 VWD:Dette er den vanligste formen og er preget av en delvis mangel på VWF.

* Type 2 VWD:Denne typen involverer kvalitative abnormiteter av VWF, som påvirker funksjonen og interaksjonen med blodplater.

* Type 3 VWD:Dette er den mest alvorlige formen og er forårsaket av fullstendig mangel på VWF eller svært lave nivåer.

Behandling for VWD involverer vanligvis medisiner for å kontrollere blødninger, for eksempel:

* Desmopressin:Et syntetisk hormon som bidrar til å øke VWF-nivåer og redusere blødninger.

* Antifibrinolytiske midler:Disse medisinene forhindrer nedbrytning av blodpropp og kan redusere blødninger.

* Erstatningsterapi:I alvorlige tilfeller kan VWF-erstatningsterapi være nødvendig for å gi den manglende faktoren.

VWD kan håndteres med regelmessig medisinsk behandling og passende behandling, slik at individer med tilstanden kan leve aktive og fullverdige liv.