Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hvordan syntetiserer virus de nødvendige komponentene for å replikere?

Virus er intracellulære parasitter som mangler det cellulære maskineriet som er nødvendig for å replikere uavhengig. I stedet er de avhengige av vertscellen for å gi komponentene de trenger for å syntetisere nye virale partikler. Prosessen med viral replikasjon kan deles inn i fem hovedtrinn:

1. Tilknytning:Viruset fester seg først til en spesifikk reseptor på overflaten av vertscellen. Typen reseptor som viruset gjenkjenner avgjør hvilke celler det kan infisere.

2. Inngang:Når viruset er festet, går det inn i vertscellen. Dette kan skje gjennom en rekke mekanismer, inkludert endocytose, fagocytose og membranfusjon.

3. Avbelegg:Etter å ha kommet inn i vertscellen, avbelegges viruset, og frigjør genomet til cytoplasmaet. Det virale genomet kan enten være DNA eller RNA.

4. Replikering:Det virale genomet blir deretter replikert av vertscellens maskineri. Denne prosessen utføres vanligvis av enzymer som er kodet av det virale genomet.

5. Montering:Nye virale partikler settes sammen fra det replikerte virale genomet og proteiner som syntetiseres av vertscellen.

De nylig sammensatte virale partiklene frigjøres deretter fra vertscellen gjennom en prosess som kalles knoppskyting eller lysis. Budding oppstår når viruspartiklene frigjøres fra cellemembranen uten å få cellen til å åpne seg. Lysis oppstår når viruspartiklene bryter ut av cellen, og får cellen til å åpne seg.

Prosessen med viral replikasjon er kompleks og kan variere avhengig av det spesifikke viruset. Imidlertid er de grunnleggende trinnene skissert ovenfor felles for alle virus.

Her er en mer detaljert forklaring av hvert trinn i den virale replikasjonsprosessen:

1. Vedlegg: Det første trinnet i viral replikasjon er vedlegg. Dette skjer når viruset binder seg til en spesifikk reseptor på overflaten av vertscellen. Typen reseptor som viruset gjenkjenner avgjør hvilke celler det kan infisere. For eksempel gjenkjenner influensaviruset en reseptor kalt hemagglutinin, som finnes på overflaten av luftveisceller.

2. Oppføring: Når viruset er festet, går det inn i vertscellen. Dette kan skje gjennom en rekke mekanismer, inkludert endocytose, fagocytose og membranfusjon.

* Endocytose: Endocytose er prosessen der vertscellen tar inn materiale fra det ytre miljøet. Ved virusinfeksjon kan vertscellen endocytere viruset gjennom en prosess som kalles reseptormediert endocytose. Dette skjer når viruset binder seg til en spesifikk reseptor på overflaten av vertscellen, som utløser cellen til å oppsluke viruset i en vesikkel.

* Fagocytose: Fagocytose er en prosess der vertscellen får i seg faste partikler. Ved virusinfeksjon kan vertscellen fagocytere viruset hvis det er stort nok til å bli gjenkjent som en fremmed partikkel.

* Membranfusjon: Membranfusjon er en prosess der den virale membranen smelter sammen med vertscellemembranen, slik at det virale genomet kommer inn i vertscellen. Membranfusjon kan utløses av en rekke faktorer, inkludert surheten til vertscellemiljøet eller tilstedeværelsen av spesifikke virale proteiner.

3. Avbelegg: Etter å ha kommet inn i vertscellen, avkapper viruset, og frigjør genomet til cytoplasmaet. Det virale genomet kan enten være DNA eller RNA. Avbeleggingsprosessen kan skje på en rekke måter, avhengig av type virus. For eksempel har noen virus en ytre konvolutt som fjernes av vertscellen, mens andre virus har en proteinkappe som demonteres av vertscellen.

4. Replikering: Det virale genomet blir deretter replikert av vertscellens maskineri. Denne prosessen utføres vanligvis av enzymer som er kodet av det virale genomet. Replikasjonsprosessen kan være forskjellig for DNA- og RNA-virus.

* DNA-virus: DNA-virus bruker typisk vertscellens DNA-replikasjonsmaskineri for å replikere genomet. Denne prosessen involverer syntese av nye DNA-tråder som er komplementære til det virale genomet.

* RNA-virus: RNA-virus bruker vanligvis vertscellens RNA-polymerase for å replikere genomet. Denne prosessen involverer syntese av nye RNA-tråder som er komplementære til det virale genomet.

5. Montering: Nye virale partikler settes sammen fra det replikerte virale genomet og proteiner som syntetiseres av vertscellen. Monteringsprosessen kan skje på forskjellige måter, avhengig av type virus. For eksempel samler noen virus seg i cytoplasmaet, mens andre samles i kjernen.

6. Utgivelse: De nylig sammensatte virale partiklene frigjøres deretter fra vertscellen gjennom en prosess som kalles knoppskyting eller lysis.

* Spirende: Budding oppstår når viruspartiklene frigjøres fra cellemembranen uten å få cellen til å åpne seg. Denne prosessen involverer dannelsen av en liten knopp på overflaten av cellemembranen som inneholder viruspartiklene. Knoppen løsner deretter fra cellemembranen, og frigjør viruspartiklene til det ekstracellulære miljøet.

* Lyse: Lysis oppstår når viruspartiklene bryter ut av cellen, og får cellen til å åpne seg. Denne prosessen involverer ødeleggelse av cellemembranen av virale enzymer.

Prosessen med viral replikasjon er en kompleks og delikat balanse mellom viruset og vertscellen. Hvis viruset er for aggressivt, kan det drepe vertscellen før det har en sjanse til å replikere. Hvis viruset er for svakt, kan det være ute av stand til å replikere og vil til slutt bli fjernet fra vertscellen.

Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt