Risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen er økt hos individer som arver visse genetiske mutasjoner, for eksempel mutasjoner i BRCA2-, CDKN2A- og Lynch-syndromgenene. Imidlertid anses ikke bukspyttkjertelkreft vanligvis å være en recessiv eller dominerende genetisk lidelse. Snarere antas det å være forårsaket av en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer.
